| 883908-68-7

• CAS: 883908-68-7
• 化学式: C₂₆H₂₂ClOP₂RhSe
• 分子量: 629.726
• InChiKey: LXDMDEBHJKIQPN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单硒官能化的双（二苯基膦基）甲烷和双（二苯基膦基）胺螯合配体的铑（I）羰基配合物及其催化羰基化活性

  摘要：

  已经合成了类型（1）和（2）的螯合物，并通过IR和NMR光谱表征。与相应的游离配体相比，1和2中的P（III）和P（V）原子的ν（P-Se）谱带的较低位移和31 P- { 1 H} NMR信号的低场漂移表明螯合物通过硒供体形成。图1和图2分别显示了1977和1981 cm -1处的末端ν（CO）带，表明在金属中心具有高电子密度。2的分子结构通过单晶X射线衍射确定。铑原子位于正方形平面几何形状的中心，该正方形几何形状的螯合配体的磷和硒原子位于顺式位置，一个羰基反式至硒，一个氯原子反式至磷原子。1和2与CH 3 I进行氧化加成（OA）反应，分别生成酰基复合物（3）和（4）。OA反应的动力学表明，1的反应比2的反应快约4.5倍。1和2的催化活性甲醇的羰基化反应的碳原子数比众所周知的[Rh（CO）2 I 2 ] -高，并且2与1相比显示出更高的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.069
• 作为产物：
  描述：

  (diphenylphosphinomethyl)diphenylphosphine selenide 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单硒官能化的双（二苯基膦基）甲烷和双（二苯基膦基）胺螯合配体的铑（I）羰基配合物及其催化羰基化活性

  摘要：

  已经合成了类型（1）和（2）的螯合物，并通过IR和NMR光谱表征。与相应的游离配体相比，1和2中的P（III）和P（V）原子的ν（P-Se）谱带的较低位移和31 P- { 1 H} NMR信号的低场漂移表明螯合物通过硒供体形成。图1和图2分别显示了1977和1981 cm -1处的末端ν（CO）带，表明在金属中心具有高电子密度。2的分子结构通过单晶X射线衍射确定。铑原子位于正方形平面几何形状的中心，该正方形几何形状的螯合配体的磷和硒原子位于顺式位置，一个羰基反式至硒，一个氯原子反式至磷原子。1和2与CH 3 I进行氧化加成（OA）反应，分别生成酰基复合物（3）和（4）。OA反应的动力学表明，1的反应比2的反应快约4.5倍。1和2的催化活性甲醇的羰基化反应的碳原子数比众所周知的[Rh（CO）2 I 2 ] -高，并且2与1相比显示出更高的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.069