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1,2-[Cp2ZrCH2CH2]-1,2-C2B10H10 | 1381842-98-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-[Cp2ZrCH2CH2]-1,2-C2B10H10
英文别名
——
1,2-[Cp2ZrCH2CH2]-1,2-C2B10H10化学式
CAS
1381842-98-3
化学式
C14H24B10Zr
mdl
——
分子量
391.679
InChiKey
BXXWCTFSZPDGSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((2-isopropylphenyl)ethynyl)trimethylsilane1,2-[Cp2ZrCH2CH2]-1,2-C2B10H10dichlorobis(trimethylphosphine)nickel 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以33.333%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Three-Component [2+2+1] Cross-cyclotrimerization of Carboryne, Unactivated Alkene, and Trimethylsilylalkyne Co-mediated by Zr and Ni
    摘要:
    A three-component [2+2+1] cross-cyclotrimerization of carboryne, alkene, and trimethylsilylalkyne has been achieved under the cooperative action of zirconium and nickel, leading to the synthesis of a series of dihydrofulvenocarboranes. The bulkiness of the alkyne and phosphine ligand plays a key role in the selective formation of the products.
    DOI:
    10.1021/ja410233e
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯Cp2Zr(μ-Cl)(μ-C2B10H10)Li(OEt2)2甲苯 为溶剂, 以45%的产率得到1,2-[Cp2ZrCH2CH2]-1,2-C2B10H10
    参考文献:
    名称:
    锆茂-碳硼烷与烯烃的反应:氧化锆环戊烷与碳硼烷助剂的合成和结构
    摘要:
    锆-carboryne的反应在自CP原位产生2的Zr(μ-Cl)的(μ-C 2乙10 ħ 10)立(OET 2)2与各种烯烃RCH═CH 2在回流的甲苯中,得到的产品monoinsertion 1,2- -[Cp 2 ZrCH(R)CH 2 ] -1,2-C 2 B 10 H 10(R =芳基)或1,2- [Cp 2 ZrCH 2 CH(R)]-1,2-C 2 B 10小时10(R =烷基),取决于烯烃的极性,具有良好的分离产率和很高的区域选择性。该反应提供了一种具有碳硼烷助剂的氧化锆环戊烷的有效途径,可以将其视为氧化锆环戊烷的碳硼烷形式。它们对不饱和有机分子(如烯烃,炔烃,腈,CO和CO 2)具有非常高的热稳定性和化学惰性。所有配合物均已通过各种光谱技术进行了充分表征。一些已经通过单晶X射线分析得到了证实。
    DOI:
    10.1021/om300202p
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