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1,1'-Bis(p-anisyl)-2-(2-methylcymantrenyl)-1-butene
1,1'-Bis(p-anisyl)-2-(2-methylcymantrenyl)-1-butene | 377754-61-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-Bis(p-anisyl)-2-(2-methylcymantrenyl)-1-butene
英文别名
——
CAS
377754-61-5
化学式
C
27
H
25
MnO
5
mdl
——
分子量
484.43
InChiKey
PNWXVGFQZHNUOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(2-methyl-1-propionylcyclopentadienyl)tricarbonylmanganese
、
4,4'-二甲氧基二苯甲酮
在
四氯化钛
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以64%的产率得到1,1'-Bis(p-anisyl)-2-(2-methylcymantrenyl)-1-butene
参考文献:
名称:
在非常温和的条件下分解环戊二烯基锰三羰基化合物:取代环戊二烯的新途径及其在有机金属合成中的应用
摘要:
在质子源的存在下,环戊二烯基锰三羰基锰衍生物的光解导致络合和游离环戊二烯的形成,产率很高。相反,尝试使用Ce(IV)或Fe(III)进行的络合仅导致分解产物。提出在CO配体的光解损失后,甲醇或水的配位促进分子内质子转移至环戊二烯基环。该方法适用于诸如乙炔雌二醇等多官能分子。在这种新的合成方法中,这些半胱氨酸还通过生成中间环戊二烯而用作相应的铁,钨,钛和rh配合物的前体。
DOI:
10.1021/om010274a
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