[(glycinate)Rh(1,5-cyclooctadiene)] | 56778-41-7

• 英文名称: [(glycinate)Rh(1,5-cyclooctadiene)]
• CAS: 56778-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₂Rh
• 分子量: 285.148
• InChiKey: CDKXJBXJPLTDJO-GCOBPYNFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-μ-acetato-bis(η4-1,5-cyclooctadiene)dirhodium(I) 、 聚甘氨酸 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到[(glycinate)Rh(1,5-cyclooctadiene)]
  参考文献：
  名称：

  Rh介导的卡宾聚合：机制和立体调节

  摘要：

  配体变异、动力学研究和计算研究已被用于阐明铑催化重氮烷聚合的机理。催化剂前体（二烯）Rh（I）（N，O）的“N，O”供体部分的变化导致不同的活性但几乎相同的分子量，表明这部分前体在形成活性物种时丢失. 相反，二烯的变化对产生的聚合物的性质有主要影响，表明二烯在聚合过程中保持结合。动力学研究表明，只有一小部分 Rh (1-5%) 参与聚合催化；聚合物产量和 M(w) 之间的线性关系表明链缓慢终止并且未观察到链转移（接近活性特征）。低聚物和富马酸盐/马来酸盐副产品很可能由其他“活性”物种形成。计算支持链传播机制，涉及碳原子上的重氮烷协调、N(2) 消除以形成卡宾复合物，以及卡宾迁移插入到不断增长的烷基链中。N(2) 消除计算为限速步骤。根据 NMR 数据与已知低聚物片段的数据比较，新聚合物的立体化学初步确定为间同立构。观察到的syndiospecificity 归因于链端控制对N(2) 从非对

  DOI：

  10.1021/ja073897+