[Rh(I)((+/-)-DPPES)(bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)][BF4] | 380397-40-0

• 英文名称: [Rh(I)((+/-)-DPPES)(bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)][BF4]
• CAS: 380397-40-0
• 化学式: BF₄*C₄₉H₄₇O₂P₃Rh
• 分子量: 950.542
• InChiKey: PNQNWVHPZXZCGE-CRHNKEMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [Rh(I)((+/-)-DPPES)(bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)][BF4] 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(2-(diphenylphosphino)styrene)(bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)rhodium(I) tetrafluoroborate*0.5(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  铑（I）上的环金属化反应。螯合效应和竞争的CH和C-O氧化加成的证据

  摘要：

  配体Ph 2 PC 6 H 4（CH 2 N（Me）CO（Et））与（双（二苯基膦基）丁烷）（2,5-降冰片二烯）四氟硼酸铑（2a）和（双（二苯基膦基）乙烷）（ 2,5-降冰片二烯）四氟硼酸铑（2b）在室温下在氢存在下置换降冰片二烯并得到螯合物3a，b，其中磷和氧原子配位形成一个八元环。在升高的温度下，这些络合物被转化为环金属化的Rh（III）苄基氢化物络合物。速率定律，活化参数和后一种转化的反应性趋势表明，双螯合膦的一种膦官能团的取代发生在CH活化之前。配合物3b通过X射线晶体学表征。另一方面，在环境条件下，取决于性质，配体（±）-Ph 2 PC 6 H 4（CH（Me）O（CO）Et）会经历苄基C-O或CH键的活化所使用的Rh前体的数量。因此，2b完全消除了丙酸，生成了苯乙烯配合物，这通过X射线晶体学进行了表征，而双（2,5-降冰片二烯）铑四氟硼酸酯则得到了Rh（III）苄基氢化物立体

  DOI：

  10.1021/om010543x
• 作为产物：
  描述：

  (bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)(2,5-norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 [(1S)-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)ethyl] propanoate 在 H₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[Rh(I)((+/-)-DPPES)(bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  铑（I）上的环金属化反应。螯合效应和竞争的CH和C-O氧化加成的证据

  摘要：

  配体Ph 2 PC 6 H 4（CH 2 N（Me）CO（Et））与（双（二苯基膦基）丁烷）（2,5-降冰片二烯）四氟硼酸铑（2a）和（双（二苯基膦基）乙烷）（ 2,5-降冰片二烯）四氟硼酸铑（2b）在室温下在氢存在下置换降冰片二烯并得到螯合物3a，b，其中磷和氧原子配位形成一个八元环。在升高的温度下，这些络合物被转化为环金属化的Rh（III）苄基氢化物络合物。速率定律，活化参数和后一种转化的反应性趋势表明，双螯合膦的一种膦官能团的取代发生在CH活化之前。配合物3b通过X射线晶体学表征。另一方面，在环境条件下，取决于性质，配体（±）-Ph 2 PC 6 H 4（CH（Me）O（CO）Et）会经历苄基C-O或CH键的活化所使用的Rh前体的数量。因此，2b完全消除了丙酸，生成了苯乙烯配合物，这通过X射线晶体学进行了表征，而双（2,5-降冰片二烯）铑四氟硼酸酯则得到了Rh（III）苄基氢化物立体

  DOI：

  10.1021/om010543x