bis(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-adamantyl-6-tert-butylphenolato))dizinc(II) | 948582-94-3

• 英文名称: bis(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-adamantyl-6-tert-butylphenolato))dizinc(II)
• CAS: 948582-94-3
• 化学式: C₈₆H₁₁₈N₂O₄Zn₂
• 分子量: 1374.67
• InChiKey: IOVGZPQZDDANRF-QAUSEVLQSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代四氢呋喃 、 bis(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-adamantyl-6-tert-butylphenolato))dizinc(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-adamantyl-6-tert-butylphenolato))(tetrahydrofuran-d8)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  双（酚基）胺锌（II）催化剂用于ε-己内酯聚合的结构和机理研究。

  摘要：

  报道了两种锌（II）双（酚）胺L2Zn2的合成，表征，ε-己内酯（CL）聚合活性和动力学研究（L =甲基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6） -二叔丁基苯酚基）和/或甲基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-金刚烷基-6-叔丁基苯酚基））。X射线晶体学和1H NMR研究（包括NOESY和PGSE实验）分别提供了对固态和溶液态结构的深入了解，并为负责CL开环聚合的催化活性物质提供了证据。此外，在苄醇（BnOH）存在下，进行了涉及（L1）2Zn2的溶液聚合和动力学实验，以阐明催化剂结构，溶剂的影响以及催化活性物质CL的浓度依赖性。和BnOH对聚ε-己内酯（PCL）形成的速率和控制。结构，聚合和动力学数据支持涉及（L1）2Zn2单核和双核形式以及PCL单体活化途径的平衡。

  DOI：

  10.1021/ic700581s
• 作为产物：
  描述：

  bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-adamantyl-6-tert-butylphenol) 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到bis(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-adamantyl-6-tert-butylphenolato))dizinc(II)
  参考文献：
  名称：

  双（酚基）胺锌（II）催化剂用于ε-己内酯聚合的结构和机理研究。

  摘要：

  报道了两种锌（II）双（酚）胺L2Zn2的合成，表征，ε-己内酯（CL）聚合活性和动力学研究（L =甲基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6） -二叔丁基苯酚基）和/或甲基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-金刚烷基-6-叔丁基苯酚基））。X射线晶体学和1H NMR研究（包括NOESY和PGSE实验）分别提供了对固态和溶液态结构的深入了解，并为负责CL开环聚合的催化活性物质提供了证据。此外，在苄醇（BnOH）存在下，进行了涉及（L1）2Zn2的溶液聚合和动力学实验，以阐明催化剂结构，溶剂的影响以及催化活性物质CL的浓度依赖性。和BnOH对聚ε-己内酯（PCL）形成的速率和控制。结构，聚合和动力学数据支持涉及（L1）2Zn2单核和双核形式以及PCL单体活化途径的平衡。

  DOI：

  10.1021/ic700581s