[Cp^‡₂UI]₂ | 223105-24-6

• 英文名称: [Cp^‡₂UI]₂
• 英文别名: [di-tert-butylcyclopentadienyl^‡₂UI]₂；[(1,3-(Me3C)2C5H3)2UI]2
• CAS: 223105-24-6
• 化学式: C₅₂H₈₄I₂U₂
• 分子量: 1439.11
• InChiKey: VWVVMGYJIOHODD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp^‡₂UI]₂ 、 以 甲苯 为溶剂， 生成 di-tert-butylcyclopentadienyl₂U(μ-H₃)AlC(SiMe₃)₃
  参考文献：
  名称：

  structure（iii）-铝异双金属配合物的化学结构和键合†

  摘要：

  ium在元素周期表上的唯一位置。一方面，几乎没有证据表明它的5f轨道像其他早期的act系元素那样参与结合。另一方面，它的化学性质不同于路易斯酸性过渡金属。为了深入了解Th的潜在电子结构并在the系元素系列中发展趋势，研究Th（III）和Th（II）非常有用）具有价电子的系统，这些价电子可能参与非静电的金属-配体相互作用，尽管只有少数这样的系统是已知的。为了扩大低价化合物的范围并深入了解Th电子结构，我们针对了含有金属-金属键的act系双金属配合物。本文中，我们报道了由二叔丁基环戊二烯基负载的Th（IV）二卤化物（Cp ‡ 2 ThCl 2）和阴离子氢化铝盐[K（H 3 AlC（SiMe 3）3）（1）]。[Th（IV）]（Cl）– [Al]产物的还原导致[Th（IVIII）] - [铝]复杂的[Cp ‡ 2的Th（μ-H 3）ALC（森达3）3（4）]。该U（III）类似物的[Cp ‡ 2

  DOI：

  10.1039/c8sc01260a
• 作为产物：
  描述：

  [1,3-(Me3C)2C5H3]2UI2 在 叔丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到[Cp^‡₂UI]₂
  参考文献：
  名称：

  Solution Structure and Behavior of Dimeric Uranium(III) Metallocene Halides

  摘要：

  The variable-temperature H-1 NMR behavior of the uranium(III) dimers [Cp"2UX](2) and [(Cp2UX)-U-double dagger](2), where X is F, Cl, Br, or I, Cp" is 1,3-(Me3Si)(2)C5H3, and Cp-double dagger is 1,3-(Me3C)(2)C5H3, has been examined. At low temperature, the number of inequivalent CMe3 or SiMe3 groups implies that the solution structure is the same as the solid-state structure in all of these complexes. The barriers to ring rotation in the Cp" series are strongly dependent upon the U-X distance, but all of the barriers to ring rotation in the Cp" series are the same. The trends in ring rotation barriers are explained by the different conformations of the Cp ligands in the dimers. In addition to the homo-halide dimers, the variable-temperature NMR, behavior of the hetero-halide dimers Cp'U-4(2)(mu-X)(mu-Y), where Cp' is Cp" or Cp-double dagger and X and Y are halides where X not equal Y, was examined. Above room temperature, the halide atoms exchange sites rapidly on the NMR time scale.

  DOI：

  10.1021/om9805990