[(2,4-Cl2-6-(CH=N-2,6-(i)Pr2C6H3)-C6H2O)Sn(μ- NMe2)]2 | 1166841-43-5

• 英文名称: [(2,4-Cl2-6-(CH=N-2,6-(i)Pr2C6H3)-C6H2O)Sn(μ- NMe2)]2
• 英文别名: [(2,4-Cl2-6-(CH=N-2,6-(i)Pr2C6H3)-C6H2O)Sn(μ-NMe2)]2；[(Cl)ON(DIPP)]Sn(NMe2)
• CAS: 1166841-43-5
• 化学式: C₄₂H₅₂Cl₄N₄O₂Sn₂
• 分子量: 1024.13
• InChiKey: NDXTZGOMRRKOBQ-PBFRQERNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-[[(2,6-diisopropylphenyl)imino]methyl]phenol 、 tin(II) dimethylamide 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到[(2,4-Cl2-6-(CH=N-2,6-(i)Pr2C6H3)-C6H2O)Sn(μ- NMe2)]2
  参考文献：
  名称：

  双齿水杨基亚氨基锡（II）配合物及其作为丙交酯聚合引发剂的用途。

  摘要：

  对几种水杨醛亚胺（邻亚氨基苯酚）与Sn（NMe2）2的反应的研究表明，N-取代基的空间和电子学在确定产物混合物中起主要作用。因此，单（螯合物）锡（II）酰胺仅用大的N-苯胺基取代基分离，包括[2,4-X2-6- {CHN-2,6-iPr2C6H3} -C6H2O] Sn（-NMe2）] 2 ，X = Cl，1; X = I，2和[2,4-Cl2-6- {CHN-2,4,6-tBu3C6H2} -C6H2O] Sn（NMe2），3。具有较小的N-芳基和N-烷基取代的水杨醛亚胺，的混合物即使酚盐环带有大的叔丁基取代基，也会形成单螯合物和双螯合物。此外，当苯胺基基团带有吸电子取代基时，亚氨基碳被活化而趋向亲核攻击（如[2,4-tBu2-6- {CH（NMe2）N-2,4,6-Br3C6H2的形成所证明} -C6H2O] Sn，4）；当卤素取代基位于酚环上时，没有观察到这样的反应性。还研究了配合物

  DOI：

  10.1039/b812877d