((l3-oxidaneylidyne)methyl)bis(perfluorophenyl)borane | 1427188-58-6

• 英文名称: ((l3-oxidaneylidyne)methyl)bis(perfluorophenyl)borane
• CAS: 1427188-58-6
• 化学式: C₁₃HBF₁₀O
• 分子量: 373.945
• InChiKey: YALGVGQOLVSQJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,4S)-3-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane 、 ((l3-oxidaneylidyne)methyl)bis(perfluorophenyl)borane 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 20.0h， 以97 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内受阻的磷/硼烷刘易斯对模板的简便一氧化碳还原

  摘要：

  一个新的反应途径：皮尔斯的硼烷在失落的路易斯对（FLP）处很容易还原一氧化碳，从而生成由FLP稳定的甲酰基硼烷（见图）。该反应可以被认为是通过FLP有效激活小分子的典型例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201208750
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 二氯甲烷 为溶剂， -40.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 336.0h， 生成 ((l3-oxidaneylidyne)methyl)bis(perfluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对模板的甲硼烷形成

  摘要：

  硼烷- [R 2 BH与一氧化碳反应通过形成相应的甲硼烷羰基化合物- [R 2 BH（CO）。典型实例是衍生自Piers borane的（C 6 F 5）2 BH（CO）HB（C 6 F 5）2。随后的CO-硼氢化反应不会发生，因为甲硼烷的形成通常是吸热的。然而，“η 2 -formylborane”是由CO-硼氢化与墩硼烷在邻位膦/硼烷受挫路易斯对（FLP）模板形成。随后用吡啶处理可从FLP骨架中释放完整的甲酰基硼烷和（吡啶）（C 6 F 5）2乙然后CHO分离为稳定的化合物。该产物经历羰基化合物的典型反应，例如维蒂希烯化。

  DOI：

  10.1002/anie.201307551