tris(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(μ3-carbonyl)(μ3-oxo)tricobalt | 104779-45-5

• 英文名称: tris(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(μ3-carbonyl)(μ3-oxo)tricobalt
• CAS: 104779-45-5
• 化学式: C₃₁H₄₅Co₃O₂
• 分子量: 626.677
• InChiKey: JOOJTENEKWAADG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)Co(CO)2] 以 正己烷 为溶剂， 以0.8-2.0的产率得到{Co3(μ3-CO)2(η-C5Me5)3}
  参考文献：
  名称：

  46 电子三钴三（五甲基环戊二烯基）二羰基 Co3(.eta.5-C5Me5)3(.mu.3) 的温度依赖性单线态-三线态溶液平衡的合成、结构-键合-磁性研究和质子 NMR 分析-CO)2：难以捉摸的抗芳香环丙烯基单阴离子的等叶形类似物

  摘要：

  使用 SQUID 磁力计在 1 至 40 kG 的磁场和 4 至 280 K 的温度范围内进行的磁化率研究表明，固态 1 没有理论预测的两个未配对电子（假设三重对称） ）。1 在甲苯-d 溶液中的质子 NMR 光谱表现出显着的温度依赖性，观察到的单个甲基质子共振从 22 OC 下的顺磁诱导值 6 3.44 转变为 -95°C 下的 6 1.78 抗磁极限值. 质子共振的温度相关各向同性位移数据基于 1 溶液中的单线态-三线态平衡进行分析，发现在整个温度范围内与接触位移方程的广义形式非常吻合-95 至 +97 OC 的范围。1 和电子等效的 Rh3(s5-C5Me5),(p3-C0), (2)，最近由 Stone 和他的同事在我们的实验室中独立合成，由 Howard 从低温 X射线衍射研究，仅代表少数已知的电子不饱和三角形金属簇。检查了 1、2 和等角（但不可分离）环丙烯基单阴离子的结构键合相互关系，这是最简单的已知

  DOI：

  10.1021/ja00284a032

文献信息

• Reaktionen von Nitrosylkomplexen XII. Umsetzung von [{C5Me5Fe(μ-NO)}2]mit [C5Me5Co(C2H4)2]: NO transfer vs. Cycloaddition
  作者：Jörn Müller、Ilona Sonn、Talaat Akhnoukh

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05639-7

  日期：1996.1

  In contrast with the corresponding methylcyclopentadienyl (Cp′) compounds, thermal or photochemical reaction between [Cp∗Fe(μ-NO)}2] and [Cp∗Co(C2H4)2] (Cp∗ = η5 −C5Me5) is rather slow and proceeds by NO transfer from iron to cobalt, giving [Cp3∗Co3(μ3-NO)2] and [Cp3∗Co3(μ3-CCH3)(μ3-NO)]. The latter was characterized by X-ray crystal analysis which reveals statistic disorder of the brudging ethylidyne

  在与相应的甲基环戊二烯基（CP'）的化合物相反，[的CP *的Fe（μ-NO）}之间的热或光化学反应2 ]和混合[CP *钴（C 2 H ^ 4）2 ]（CP * =η 5 - ç 5我5）是相当缓慢并且前进通过NO传递从铁到钴，得到的[CP 3 *钴3（μ 3 -NO）2 ]和[的CP 3 *钴3（μ 3 -CCH 3）（μ 3-不）]。后者通过X射线晶体分析表征，揭示了乙炔和NO配位基团的统计紊乱。而且，混合[CP 3 *钴3（μ 3 -CO）（μ 3 -O）]的发生是由于相当意外的产品，其形成剩余的晦涩。的[CP 3 *钴2的Fe（μ 3 -NH）（μ 3 -NO）]，得到非常低的产率作为唯一的含铁物种中分离。没有证据表明CP * Co片段直接环加成[CP * Fe（μ-NO）} 2 ]中的FeFe键，这必须归因于空间效应。