[Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-HCCPh)](1+) | 339322-87-1

• 英文名称: [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-HCCPh)](1+)
• CAS: 339322-87-1
• 化学式: C₂₁H₂₅Mo₂S₃
• 分子量: 565.508
• InChiKey: KAFWJXOCNDQHJT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-HCCPh)](1+) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-C=CHPh)](1+)
  参考文献：
  名称：

  烃基桥键的初始键合方式对炔烃和亚乙烯基二钼酸三（硫醇盐）配合物电化学还原的机理和产物的影响

  摘要：

  电化学的 减少异构体配合物，[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 -HCCPh）] +（1 +）和[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1： η 2 -C CHPh配合]）+（3 +），其中烃基在η桥梁1 η：1 -或η 1：η 2模式中，进行了研究循环伏安法在不存在和存在酸的条件下，在thf- [NBu 4 ] [PF 6 ]和CH 2 Cl 2- [NBu 4 ] [PF 6 ]中进行控制电势电解。CC片段的结合模式在无酸溶液中诱导了复合物的不同电化学行为，因为1 +在两个扩散控制的单电子步骤中还原，而3 +的首次还原具有缓慢的特征。电子转移动力学。控制电位减少二者的1 +和3 +产生的混合物乙炔化物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 2 -CCPh）]（2）和次烷基络合物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1个-CCH 2 PH） ]（4）。在酸的存在下，根据ECE方法发生1

  DOI：

  10.1039/b614948k
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CH=CHPh)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-HCCPh)](1+) 、 [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CH=CHPh)](1+)
  参考文献：
  名称：

  烃基桥键的初始键合方式对炔烃和亚乙烯基二钼酸三（硫醇盐）配合物电化学还原的机理和产物的影响

  摘要：

  电化学的 减少异构体配合物，[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 -HCCPh）] +（1 +）和[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1： η 2 -C CHPh配合]）+（3 +），其中烃基在η桥梁1 η：1 -或η 1：η 2模式中，进行了研究循环伏安法在不存在和存在酸的条件下，在thf- [NBu 4 ] [PF 6 ]和CH 2 Cl 2- [NBu 4 ] [PF 6 ]中进行控制电势电解。CC片段的结合模式在无酸溶液中诱导了复合物的不同电化学行为，因为1 +在两个扩散控制的单电子步骤中还原，而3 +的首次还原具有缓慢的特征。电子转移动力学。控制电位减少二者的1 +和3 +产生的混合物乙炔化物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 2 -CCPh）]（2）和次烷基络合物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1个-CCH 2 PH） ]（4）。在酸的存在下，根据ECE方法发生1

  DOI：

  10.1039/b614948k