[Pd(κ2-P,C-(P(OC6H2-2,4-t-Bu2)(OC6H3-2,4-t-Bu2)2)(bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)][PF6] | 928213-12-1

• 英文名称: [Pd(κ2-P,C-(P(OC6H2-2,4-t-Bu2)(OC6H3-2,4-t-Bu2)2)(bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)][PF6]
• CAS: 928213-12-1；928213-14-3
• 化学式: C₇₆H₉₅O₃P₄Pd*F₆P
• 分子量: 1431.87
• InChiKey: XISBQVXFNOLXGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 [Pd(κ2-P,C-(P(OC6H2-2,4-t-Bu2)(OC6H3-2,4-t-Bu2)2)(bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)][PF6] 、 [Pd(κ2-P,C-(P(OC6H2-2,4-t-Bu2)(OC6H3-2,4-t-Bu2)2)(bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)][PF6] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(κ2-P,C-(P(OC6H2-2,4-t-Bu2)(OC6H3-2,4-t-Bu2)2)(bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)AuCl][PF6] 、 [Pd(κ2-P,C-(P(OC6H2-2,4-t-Bu2)(OC6H3-2,4-t-Bu2)2)(bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)AuCl][PF6]
  参考文献：
  名称：

  五配位Pd（II）正金属化三芳基亚磷酸酯配合物

  摘要：

  所述orthopalladated三芳基亚磷酸酯的复合物的反应[{的Pd（μ-Cl）的{κ 2 - P，Ç -P（OC 6 H ^ 2 -2,4-R 2）（OC 6 H ^ 3 -2,4-R 2） } 2 ]（R = H，t Bu）与双（2-二苯基膦基乙基）苯基膦反应生成五配位的钯（II）（R = H）和一种包含四配位和五配位物质的混合物（R = t Bu ）。五坐标物种[Pd所构成的晶体结构{κ 2 - P，Ç - （P（OC 6 H ^ 4）（OC提出了6 H 5） 2 } {双（2-二苯基膦基乙基）苯基膦}] [SbF 6 ]。该配合物与过氧化氢或[AuCl（tht）]反应生成四配位配合物，其中取代的膦残基被氧化或与氯化金配位；这表明五坐标配合物在溶液中不稳定。相比之下，二聚体前体与1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷的反应在固态下给出了四配位络合物，尽管有证据表明较小的亚磷酸酯体系在室温或室温下为五配位。解决方案更高。

  DOI：

  10.1039/b613524b
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [(Pd(μ-Cl)(κ(2)-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)(OC6H3-2,4-tBu2)2))2] 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(κ2-P,C-(P(OC6H2-2,4-t-Bu2)(OC6H3-2,4-t-Bu2)2)(bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)][PF6] 、 [Pd(κ2-P,C-(P(OC6H2-2,4-t-Bu2)(OC6H3-2,4-t-Bu2)2)(bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  五配位Pd（II）正金属化三芳基亚磷酸酯配合物

  摘要：

  所述orthopalladated三芳基亚磷酸酯的复合物的反应[{的Pd（μ-Cl）的{κ 2 - P，Ç -P（OC 6 H ^ 2 -2,4-R 2）（OC 6 H ^ 3 -2,4-R 2） } 2 ]（R = H，t Bu）与双（2-二苯基膦基乙基）苯基膦反应生成五配位的钯（II）（R = H）和一种包含四配位和五配位物质的混合物（R = t Bu ）。五坐标物种[Pd所构成的晶体结构{κ 2 - P，Ç - （P（OC 6 H ^ 4）（OC提出了6 H 5） 2 } {双（2-二苯基膦基乙基）苯基膦}] [SbF 6 ]。该配合物与过氧化氢或[AuCl（tht）]反应生成四配位配合物，其中取代的膦残基被氧化或与氯化金配位；这表明五坐标配合物在溶液中不稳定。相比之下，二聚体前体与1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷的反应在固态下给出了四配位络合物，尽管有证据表明较小的亚磷酸酯体系在室温或室温下为五配位。解决方案更高。

  DOI：

  10.1039/b613524b