bis(phenyl-o-carboranyl)-dichloro stannane | 23841-46-5

• 英文名称: bis(phenyl-o-carboranyl)-dichloro stannane
• CAS: 23841-46-5
• 化学式: C₁₆H₃₀B₂₀Cl₂Sn
• 分子量: 628.25
• InChiKey: AZZXKZBLVZKANY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(phenyl-o-carboranyl)-dichloro stannane 在 thallium o-semiquinolate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 C6H2(t-Bu)2O2SnCl(Ph-o-C2H2B10H10)2
  参考文献：
  名称：

  Carborane-containing 3,6-di-tert-butyl-o-semiquinolate complexes of tin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957933
• 作为产物：
  描述：

  1-lithia-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 四氯化锡 生成 tris(phenyl-o-carboranyl)-chloro stannane 、 bis(phenyl-o-carboranyl)-dichloro stannane
  参考文献：
  名称：

  戊烯（碳烷）的有机元素衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过各种汞，硅锗，锡，磷，砷和锑的卤化物的烷基化（戊烯基化）来制备戊烯的有机元素衍生物。由于空间位阻，尝试制备四烯基锡和三烯基膦化合物的尝试失败。砷和锑原子尺寸的增加使得可以制备三取代的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94161-5

文献信息

• Bregadze, V. I.; Okhlobystin, O. Yu., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1967, p. 2002 - 2004
  作者：Bregadze, V. I.、Okhlobystin, O. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.9.2, page 84 - 92
  作者：

  DOI：——

  日期：——