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methyl (S)-4-((2-methyl-1-(2-((methylamino)methyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-1-yl)oxy)benzoate
methyl (S)-4-((2-methyl-1-(2-((methylamino)methyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-1-yl)oxy)benzoate | 1159250-82-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (S)-4-((2-methyl-1-(2-((methylamino)methyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-1-yl)oxy)benzoate
英文别名
——
CAS
1159250-82-4
化学式
C
24
H
27
BN
2
O
3
mdl
——
分子量
402.301
InChiKey
NWTQLGDKDYWESX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
、
对羟基苯甲酸甲酯
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
methyl (S)-4-((2-methyl-1-(2-((methylamino)methyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-1-yl)oxy)benzoate
、
参考文献:
名称:
非金属基催化剂开放结构在氢键促进活性酰胺甲醇分解中的重要性:单体和二聚体之间的结构动力学使重组共价键、配位键和氢键成为可能
摘要:
我们揭示了隐藏在一系列氨基有机硼 (AOB) 化合物背后的结构动力学,这些化合物涉及共价键、配位键和氢键的重组。通过重组两个主要结构(开放和封闭)之间的元素和键,发生了一个组合过程,这两个主要结构可以通过精确调整酸性或碱性条件进行化学切换。有利于开放结构的结构动力学似乎对催化更为重要,如活化酰胺的甲醇分解。
DOI:
10.1021/ja9029494
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