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methyl (11S)-[11-(2)H1]-octadec-9-ynoate | 1393604-51-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (11S)-[11-(2)H1]-octadec-9-ynoate
英文别名
——
methyl (11S)-[11-(2)H1]-octadec-9-ynoate化学式
CAS
1393604-51-7
化学式
C19H34O2
mdl
——
分子量
295.47
InChiKey
VGXHOYHYUMFLPG-YJTBLPLWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.64
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (11S)-[11-(2)H1]-octadec-9-ynoate喹啉氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇正己烷 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    共轭脂肪酸生物合成中机制多样性的拓扑研究
    摘要:
    氧化主题的变化:FAD2型去饱和酶在柔性脂质底物上进行CH活化反应的精度令人惊讶。已经使用氘标记的底物探索了这些酶活性位点中可用的构象空间,并且已经发现了新的半蚀构象异构体的证据。该方案显示了一些原型底物构象。
    DOI:
    10.1002/anie.201202080
  • 作为产物:
    描述:
    (11S)-[11-(2)H1]-octadec-9-yn-1-ol 在 Jones reagent 作用下, 以 甲醇丙酮甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl (11S)-[11-(2)H1]-octadec-9-ynoate
    参考文献:
    名称:
    共轭脂肪酸生物合成中机制多样性的拓扑研究
    摘要:
    氧化主题的变化:FAD2型去饱和酶在柔性脂质底物上进行CH活化反应的精度令人惊讶。已经使用氘标记的底物探索了这些酶活性位点中可用的构象空间,并且已经发现了新的半蚀构象异构体的证据。该方案显示了一些原型底物构象。
    DOI:
    10.1002/anie.201202080
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