(2S)-2-(methoxymethoxy)-2-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)acetaldehyde | 1016984-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(methoxymethoxy)-2-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 1016984-81-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: LCTOZRGYKOEQIQ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(methoxymethoxy)-2-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)acetaldehyde 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以555 mg的产率得到ethyl (E,4R)-4-(methoxymethoxy)-4-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of hydramicromelin B

  摘要：

  The first total synthesis of hydramicromelin B is described. An AuCl(3)/AgOTf-catalyzed intramolecular reaction was used as key step for the construction the coumarin ring. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.006
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(methoxymethoxy)-2-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(2S)-2-(methoxymethoxy)-2-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of hydramicromelin B

  摘要：

  The first total synthesis of hydramicromelin B is described. An AuCl(3)/AgOTf-catalyzed intramolecular reaction was used as key step for the construction the coumarin ring. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.006