1-amino-1,7-dicarba-closo-dodecarborane | 20755-89-9

• 英文名称: 1-amino-1,7-dicarba-closo-dodecarborane
• 英文别名: 1-amino-m-carborane
• CAS: 20755-89-9
• 化学式: C₂H₁₃B₁₀N
• 分子量: 159.242
• InChiKey: QDIRNWYKNPIDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-1,7-dicarba-closo-dodecarborane 在 铬酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1-NO2-1.7-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Zhigareva, G. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 714 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 、 苄基叠氮 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以28 %的产率得到1-amino-1,7-dicarba-closo-dodecarborane
  参考文献：
  名称：

  高亲和力碳硼烷大麻素受体 2 型 PET 配体 [18F]LUZ5-d8 的开发

  摘要：

  深入探索了用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像的 2 型大麻素受体 (CB 2 R) 放射性配体的开发。为了克服低代谢稳定性并同时增加已知CB 2 R放射性配体的结合亲和力，使用碳硼烷部分作为生物等排体。在这里，我们报道了基于碳硼烷的 1,8-萘啶酮和噻唑作为新型 CB 2 R 配体的合成和表征。所有测试的化合物均显示出低纳摩尔 CB 2 R 亲和力，与 ( Z )- N -[3-(4-氟丁基)-4,5-二甲基噻唑-2(3 H )-亚基]-(1,7-二碳酰氯) -十二硼烷)-甲酰胺 ( LUZ5 ) 表现出最高的亲和力 (0.8 nM)。使用自动放射合成仪以高放射化学产率和纯度获得化合物[ 18 F]LUZ5- d 8 。体内评估显示，与[ 18 F ]JHU94620 相比，[ 18 F ] LUZ5 - d 8的代谢稳定性得到改善。大鼠的 PET 实验显示，脾脏的摄取量较高，而大脑

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00195

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.1, page 189 - 199
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.4, page 204 - 207
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of sterically-hindered 1,7-dicarba-closo-dodecarborane thiourea analogs
  作者：Seunghyun Choi、Youngjoo Byun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.003

  日期：2013.6

  We herein report the first successful synthesis of 1-thioisocyanato-1,7-dicarba-closo-dodecarborane, which afforded novel lipophilic thiourea analogs by reacting with weak and bulky nucleophilic amines including 1-adamantylamine, and m-carboranylamine, aniline, and 2-aminopyridine. Newly synthesized thiourea analogs were fully characterized by NMR, ESI-MS, and FTIR. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.4.2, page 233 - 240
  作者：

  DOI：——

  日期：——