Triphenyl-<3,4-dimethoxycarbonyl-benzyl>-phosphonium-bromid | 20116-68-1

• 英文名称: Triphenyl-<3,4-dimethoxycarbonyl-benzyl>-phosphonium-bromid
• CAS: 20116-68-1
• 化学式: Br*C₂₉H₂₆O₄P
• 分子量: 549.401
• InChiKey: FRWGDBIXBFTCNC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-<3,4-dimethoxycarbonyl-benzyl>-phosphonium-bromid 、 3-<3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl>benzaldehyde 在 sodium methylate 作用下， 生成 4-((E)-2-{3-[3-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-phenyl}-vinyl)-phthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶抑制剂的合成及其生物学活性：具有模拟1233A延伸结构的侧链的2-氧杂环丁烷。

  摘要：

  设计并合成了1233A（一种抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶）的微生物代谢产物的结构类似物。保留2-氧杂环丁酮部分完整。测试了所有制备的类似物在小鼠肝脏中对HMG-CoA合酶活性和固醇合成的抑制作用，以及对血清甘油三酯水平的影响。在这些类似物中，反式-4- [2- [3-（7-羧基-2-萘基）苯基]乙基] -3-羟甲基-2-氧杂环丁酮（4a）在体外具有最高的抑制活性，并且在体外具有抑制作用。体内抑制活性，而不会引起甘油三酸酯水平的任何增加。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2097