boraneyl(cyclopropyl)diphenyl-l5-phosphane | 97764-39-1

• 英文名称: boraneyl(cyclopropyl)diphenyl-l5-phosphane
• CAS: 97764-39-1
• 化学式: C₁₅H₁₈BP
• 分子量: 240.093
• InChiKey: GKLCFHJBYBYULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 溴化环丙基三苯鏻 在 1,3-diisopropylimidazolium tetrafluoroborate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 苯硼酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以84%的产率得到boraneyl(cyclopropyl)diphenyl-l5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  镍催化磷配体的形式取代磷配体多样化

  摘要：

  我们报告了一种多样化策略，可以实现叔膦的直接取代基交换。通过膦的标准烷基化制备的烷基化鏻盐在镍催化工艺中选择性脱芳基，通过磷中心的形式取代获得烷基膦产物。该反应可用于将范围广泛的烷基取代基引入单膦和双膦。我们还表明，烷基化和去芳基化步骤可以在一锅序列中进行，从而能够加速获得母配体的衍生物。该反应的膦产物原位转化为空气稳定的硼烷加合物以进行分离，并证明了这些加合物的通用衍生反应。

  DOI：

  10.1039/d2sc02496a

文献信息

• Phosphine oxides and lithium aluminum hydride-sodium borohydride-cerium(III) chloride: synthesis and reactions of phosphine-boranes
  作者：Tsuneo Imamoto、Tetsuo Kusumoto、Nobuyo Suzuki、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1021/ja00304a061

  日期：1985.9
• Synthesis and reactions of phosphine-boranes. Synthesis of new bidentate ligands with homochiral phosphine centers via optically pure phosphine-boranes
  作者：Tsuneo Imamoto、Toshiyuki Oshiki、Takashi Onozawa、Tetsuo Kusumoto、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1021/ja00169a036

  日期：1990.6