[(OC)(C6F5)2Pt(μ-C=CHPh)Pt(PPh3)2] | 173851-55-3

• 英文名称: [(OC)(C6F5)2Pt(μ-C=CHPh)Pt(PPh3)2]
• 英文别名: [cis,cis-(OC)(C6F5)2Pt(μ-1κC(α):2κC(α)-C=CHPh)Pt(PPh3)2]
• CAS: 173851-55-3
• 化学式: C₅₇H₃₆F₁₀OP₂Pt₂
• 分子量: 1379.0
• InChiKey: UTYYLGAOQUKOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(OC)(C6F5)2Pt(μ-C=CHPh)Pt(PPh3)2] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到cis,cis-[(PPh3)(C6F5)2Pt(μ-CHPhCCO)Pt(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  不寻常的形成和反应性的二铂μ-Phenylethenylidene复合物：合成及结构顺，顺- [（PPH 3）（C 6 ˚F 5）2铂（μ-η 1：η 3 -CHPhCCO）的Pt（PPH 3）2 ]和顺，顺- [（PPH 3）2的Pt {μ-η 2（C ^，小号）：η 1（ç）-C（SPH）（CH 2 PH）}的Pt（C 6 ˚F 5）2（CO ）]双核化合物

  摘要：

  由单核炔基-氢化物反式-[Pt ]之间的反应合成的μ-苯基亚乙烯基桥联的二铂配合物[（OC）（C 6 F 5）2 Pt（μ- CCHPh）Pt（PPh 3）2 ]，1（C⋮CPh）H（PPh 3）2 ]和顺式-[Pt（C 6 F 5）2（CO）（THF）]（THF =四氢呋喃），在温和的条件下显示出与μ-亚乙烯基配体相关的显着反应性情况。1与PPh 3的反应（摩尔比1：1）产生CO的配体的前所未有还原偶联和偏桥连基团，得到化合物顺，顺- [（PPH 3）（C 6 ˚F 5）2铂（μ-η 1：η 3 -CHPhCCO）Pt（PPh 3）2 ]，2，其包含膨胀的，不饱和的亚苄基桥联配体。在另一方面，治疗1与加入PhSH生成新的二铂化合物顺，顺- [（PPH 3）2的Pt {μ-η 2（C ^，小号）：η 1（C）-C（SPh）（CH 2 Ph）} Pt（C 6 F 5）2（CO）]，3，是通过

  DOI：

  10.1021/om950891x
• 作为产物：
  描述：

  cis-Pt(C6F5)2(CO)(C4H8O) 、 trans-[Pt(H)(C*CPh)(triphenylphosphine)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到[(OC)(C6F5)2Pt(μ-C=CHPh)Pt(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  不寻常的形成和反应性的二铂μ-Phenylethenylidene复合物：合成及结构顺，顺- [（PPH 3）（C 6 ˚F 5）2铂（μ-η 1：η 3 -CHPhCCO）的Pt（PPH 3）2 ]和顺，顺- [（PPH 3）2的Pt {μ-η 2（C ^，小号）：η 1（ç）-C（SPH）（CH 2 PH）}的Pt（C 6 ˚F 5）2（CO ）]双核化合物

  摘要：

  由单核炔基-氢化物反式-[Pt ]之间的反应合成的μ-苯基亚乙烯基桥联的二铂配合物[（OC）（C 6 F 5）2 Pt（μ- CCHPh）Pt（PPh 3）2 ]，1（C⋮CPh）H（PPh 3）2 ]和顺式-[Pt（C 6 F 5）2（CO）（THF）]（THF =四氢呋喃），在温和的条件下显示出与μ-亚乙烯基配体相关的显着反应性情况。1与PPh 3的反应（摩尔比1：1）产生CO的配体的前所未有还原偶联和偏桥连基团，得到化合物顺，顺- [（PPH 3）（C 6 ˚F 5）2铂（μ-η 1：η 3 -CHPhCCO）Pt（PPh 3）2 ]，2，其包含膨胀的，不饱和的亚苄基桥联配体。在另一方面，治疗1与加入PhSH生成新的二铂化合物顺，顺- [（PPH 3）2的Pt {μ-η 2（C ^，小号）：η 1（C）-C（SPh）（CH 2 Ph）} Pt（C 6 F 5）2（CO）]，3，是通过

  DOI：

  10.1021/om950891x

文献信息

• Facile Single or Double C−H Bond Activation on η²-Platinum-Complexed Acetylenes by Interaction with [<i>cis</i>-PtR₂S₂] and [<i>cis</i>-PtR₂(CO)S] (R = C₆F₅, S = Thf)
  作者：Jesús R. Berenguer、María Bernechea、Juan Forniés、Elena Lalinde、Javier Torroba

  DOI：10.1021/om049208+

  日期：2005.1.1

  The mu-hydride mu-acetylide [cis,cis-(PPh3)(2)Pt(mu-H)(mu-1kCalpha: eta(2)-CdropCPh)Pt(C6F5)(2)] (1b) and the mu-vinylidene [CiS,CiS-(CO)(C6F5)(2)Pt(mu-C=CHPh)Pt(PPh3)(2)] (2) have been prepared by reaction of the eta(2)-phenylacetylene Pt(0) complex [Pt(eta(2)-HCdropCPh)(PPh3)(2)] as the starting material with the disolvated [cis-PtR2S2] and the monosolvated [cis-PtR2(CO)S] (R = C6F5, S = tetrahydrofuran) complexes, respectively. Extension of these reactions to the mu-eta(2): eta(2)-bis(alkyne)diplatinum(0) precursor [Pt(PPh3)(2)}(2)mu-eta(2):eta(2)-(1,4-HCdropC)(2)C6H4}] and 2 equiv of the corresponding solvated complexes affords the bis(mu-hydride) mu-diethynylbenzene [1cis,cis(PPh3)(2)Pt(mu-H)Pt(C6F5)(2)}(2)mu-1kC(alpha):4kC(alpha'): eta(2):eta(2)-( 1,4-CdropC)(2)C6H4}] (4b) and the bis(mu-vinylidene) [cis,cis-(CO)(C6F5)(2)PtPt(PPh3)(2)}(2)mu(4)-1kC(alpha):2kC(alpha):3kC(alpha'):4kC(alpha')-(1,4-C=CH)(2)C6H4}] (3) tetranuclear derivatives. The preparation of the isomeric [trans-(PPh3)(C6F5)Pt(mu-H)Pt(C6F5)(PPh3)}(2)mu-1kC(alpha):4kC(alpha): eta(2):eta(2)-(1,4-CdropC)(2)C6H4}] (4a) was achieved by reaction of [trans-PtH(PPh3)(2)}(2)mu-1kC(alpha):2 kC(alpha')-(1,4-CdropC)(2)C6H4}] with 2 equiv of [cis-PtR2S2] - Single-crystal X-ray structural determinations of 1b, 2, 3, and 4b are reported.