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N-benzoyl-1-cymantrenylethylamine | 1458774-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzoyl-1-cymantrenylethylamine
英文别名
——
N-benzoyl-1-cymantrenylethylamine化学式
CAS
1458774-84-9
化学式
C17H14MnNO4
mdl
——
分子量
351.24
InChiKey
PKMITDPYPZSMIX-LOSFGHDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzoyl-1-cymantrenylethylamine 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 [1-(κO-benzoylamino)ethyl-η5-cyclopentadienyl](dicarbonyl)manganese
    参考文献:
    名称:
    来自 1-cymantrenyl 烷基酰胺的二羰基螯合物:与一氧化碳暗反应的形成、性质和动力学
    摘要:
    甲酰胺与氨基甲基-、1-氨基乙基-和氨基苄基半环萜烯的光解导致六元二羰基螯合物与 Mn-O 键,其在溶液中稳定。在存在一氧化碳的情况下,螯合物发生暗逆反应,形成起始三羰基配合物。发现螯合物与CO热反应的速率决定步骤是根据配体取代的SN1机制的螯合物开环。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-0955-x
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳 、 [1-(κO-benzoylamino)ethyl-η5-cyclopentadienyl](dicarbonyl)manganese 以 为溶剂, 生成 N-benzoyl-1-cymantrenylethylamine
    参考文献:
    名称:
    来自 1-cymantrenyl 烷基酰胺的二羰基螯合物:与一氧化碳暗反应的形成、性质和动力学
    摘要:
    甲酰胺与氨基甲基-、1-氨基乙基-和氨基苄基半环萜烯的光解导致六元二羰基螯合物与 Mn-O 键,其在溶液中稳定。在存在一氧化碳的情况下,螯合物发生暗逆反应,形成起始三羰基配合物。发现螯合物与CO热反应的速率决定步骤是根据配体取代的SN1机制的螯合物开环。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-0955-x
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文献信息

  • Orientation in the metalation of amide, carbamate, ureido, and allylic derivatives of cymantrene
    作者:E. S. Kelbysheva、L. N. Telegina、I. A. Godovikov、T. V. Strelkova、A. F. Smol’yakov、F. M. Dolgushin、N. M. Loim
    DOI:10.1007/s11172-012-0327-8
    日期:2012.12
    cymantrene was determined for the first time. The data obtained open up a synthetic route to polyfunctional 1,2- and 1,3-disubstituted cymantrenes. They can serve as the starting materials for the preparation of chelate complexes of (dicarbonyl)-(cyclopentadienyl)manganese, which hold promise as novel organometallic photochromes. A method for the synthesis of earlier unknown chiral derivatives of cymantrene
    第一次确定了单取代的氨基甲酸酯、酰胺、基和烯丙基衍生物属化方向。获得的数据开辟了一条合成多官能 1,2- 和 1,3- 二取代的花环萜烯的途径。它们可作为制备(二羰基)-(环戊二烯基)螯合物的起始材料,有望作为新型有机属光致变色材料。提出了一种合成早期未知的侧链第 1 位具有季碳原子的花桂烯手性衍生物的方法。
  • Optically active monosubstituted cymantrene derivatives. Relationship of chiroptical characteristics with absolute configuration of the compounds
    作者:N.M. Loim、M.V. Laryukova、P.V. Kondrat'ev、Z.N. Parnes
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80008-0
    日期:1986.2
    The results of the study of the chiroptical properties (CD, ORD and [α]), of fourteen optically active monosubstituted cymantrene derivatives with a chiral center directly attached to the Cp ring are summarized for the first time. It has been found that the (R)-enantiomers of these compounds exhibit a negative Cotton effect for the “metallocenyl” transition in CD spectra within the range 310–360 nm
    首次总结了十四种具有手性中心直接与Cp环相连的旋光性单取代cymantrene衍生物的手性(CD,ORD和[α])的研究结果。已经发现,这些化合物的(R)-对映异构体对CD光谱中310-360 nm范围内的“茂属”转变表现出负的Cotton效应,与取代基和溶剂的性质无关。
  • Photochromic transformations of cymantrenyl amides
    作者:E. S. Kelbysheva、L. N. Telegina、I. A. Godovikov、T. V. Strelkova、M. G. Ezernitskaya、B. V. Lokshin、N. M. Loim
    DOI:10.1007/s11172-013-0302-z
    日期:2013.9
    Photochemical properties of N-acyl-substituted aminomethyl- and 1-aminoethylcymantrenes were studied for the first time. These compounds form photochromic systems in solutions due to the intermolecular exchange of ligands at the manganese atom.
    首次研究了N-酰基取代基甲基和1-基乙基环戊烯的光化学性质。这些化合物在溶液中形成光致变色系统,这是由于原子上的配体分子间交换。
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