[PtCl2(N-benzyl-2-(2-pyridyl)benzimidazole)] | 810676-60-9

• 英文名称: [PtCl2(N-benzyl-2-(2-pyridyl)benzimidazole)]
• CAS: 810676-60-9
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂N₃Pt
• 分子量: 551.334
• InChiKey: YEOMNPDODXWMJQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl2(N-benzyl-2-(2-pyridyl)benzimidazole)] 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 copper(l) iodide diisopropylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到[Pt((p-CF3C6H4)CC)2(N-benzyl-2-(2-pyridyl)benzimidazole)]
  参考文献：
  名称：

  2-（2-吡啶基）苯并咪唑的取代衍生物与Re（I），Ru（II）和Pt（II）的配合物：结构，氧化还原和发光性能。

  摘要：

  已经制备了基于2-（2-吡啶基）苯并咪唑（PB）核的N，N'-螯合配体，其中具有一系列取代基（苯基，五氟苯基，萘基，蒽基，pyr基），通过苯并咪唑基的烷基化连接到外围N个原子之一上的单元。这些PB配体已用于制备[Re（PB）（CO）（3）Cl]，[Pt（PB）（CCR）（2）]类型的一系列配合物（其中-CCR是乙炔配体）和[Ru（bpy）（2）（PB）] [PF（6）]（2）（bpy = 2,2'-联吡啶）。六个配合物已在结构上进行了表征。电化学和发光研究表明，所有三个系列的配合物的行为均类似于具有2,2'-联吡啶代替PB的类似配合物。特别是，所有这三个系列的配合物均显示在553-605 nm（Pt系列）范围内的发光，（3）MLCT状态产生的620-640 nm（Re系列）和626-645 nm（Ru系列），Pt（II）系列的成员是最强的发射体，寿命高达500 ns，量子产率在室温下在空气

  DOI：

  10.1039/b411341a
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 1-benzyl-2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到[PtCl2(N-benzyl-2-(2-pyridyl)benzimidazole)]
  参考文献：
  名称：

  BODIPY附加的2-（2-吡啶基）苯并咪唑铂（II）儿茶酚酸酯用于线粒体靶向的光细胞毒性。

  摘要：

  类型[Pt（L）（cat）]（1和2）的铂（II）配合物，其中H2 cat是邻苯二酚，L代表两个带有4,4-二氟-4的2-（2-吡啶基）苯并咪唑配体合成了-bora-3a，4a-diaza-s-indacene（BODIPY）侧链，以实现针对线粒体的光细胞毒性。该络合物在λ＝ 510-540nm的范围内显示出强吸收。在1％DMSO /水溶液中，配合物1在λ= 525 nm处显示出强发射（荧光量子产率为0.06）。纳秒瞬态吸收光谱特征表明二碘化配合物2中三重态激发态的种群增加。暴露于可见光时，配合物2产生单线态氧，如用1,3-二苯基异苯并呋喃的实验所证明的那样，适用于光动力学。疗法由于具有显着的光敏能力。该复合物在HaCaT细胞中具有出色的光细胞毒性（半数最大抑制浓度IC50≈3μm，λ= 400-700 nm，光剂量= 10 J cm（-2）），但它们在黑暗中仍然无毒（IC50> 100微

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600320

文献信息

• BODIPY-Tagged Platinum(II) Curcumin Complexes for Endoplasmic Reticulum-Targeted Red Light PDT
  作者：Aarti Upadhyay、Paramita Kundu、Vanitha Ramu、Paturu Kondaiah、Akhil R. Chakravarty

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02745

  日期：2022.1.24