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[(η5-cyclopentadienyl)NbCl3NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O | 920514-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η5-cyclopentadienyl)NbCl3NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O
英文别名
——
[(η5-cyclopentadienyl)NbCl3NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O化学式
CAS
920514-99-4
化学式
C32H62Cl6N2Nb2OP2Si2
mdl
——
分子量
1007.51
InChiKey
NDXWGGSKQALHHZ-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η5-cyclopentadienyl)NbCl3NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O甲基氯化镁四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以81%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)NbMe3NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O
    参考文献:
    名称:
    Monometallic, homo-, and hetero-bimetallic complexes of a siloxy-bis(phosphinimide) ligand
    摘要:
    Me3SiNP(t-Bu)2Me 与 BuLi 发生去质子化反应生成 [Me3SiNP(t-Bu)2CH2Li] (1),再与 (Me2SiCl)2O 反应生成新的硅氧双(膦酰亚胺)配体 [Me3SiNP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (2)。这种配体与 1 或 2 个等当量的 CpTiCl3 反应生成反应,生成 [CpTiCl2NP(t-Bu)2CH2SiMe2OCH2SiMe2P(t-Bu)2NSiMe3] (3) 和 [CpTiCl2NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (4)、与 [CpNbCl3NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (5) 和 [CpTiCl2NP(t-Bu)2(µ-O-(CH2SiMe2)2)- P(t-Bu)2NCpNbCl3] (6) 类似。随后对这些金属卤化物衍生物进行烷基化反应,分别得到了类似的过甲基化类似物 7-10。8 与 B(C6F5)3 反应生成[(CpTiMe2NP(t-Bu)2CH2SiMe2)(CpTiMeNP(t-Bu)2CH2SiMe2)O][MeB(C6F5)] (11)。4 的苄化反应生成 [CpTiBz2NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (12),随后与 NC(2,6-Me2C6H3) 反应生成 [CpTiBz(N=C(CH2Ph)(2,6-Me2C6H3))NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O 13a 和 13b 非对映异构体的 1:1 混合物。对这些合成路线进行了描述,并考虑了其影响。报告了化合物 2、4、8 和 10 的 X 射线结构数据。关键词:膦酰亚胺配体、双金属物种、杂双金属化合物。
    DOI:
    10.1139/v06-148
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Monometallic, homo-, and hetero-bimetallic complexes of a siloxy-bis(phosphinimide) ligand
    摘要:
    Me3SiNP(t-Bu)2Me 与 BuLi 发生去质子化反应生成 [Me3SiNP(t-Bu)2CH2Li] (1),再与 (Me2SiCl)2O 反应生成新的硅氧双(膦酰亚胺)配体 [Me3SiNP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (2)。这种配体与 1 或 2 个等当量的 CpTiCl3 反应生成反应,生成 [CpTiCl2NP(t-Bu)2CH2SiMe2OCH2SiMe2P(t-Bu)2NSiMe3] (3) 和 [CpTiCl2NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (4)、与 [CpNbCl3NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (5) 和 [CpTiCl2NP(t-Bu)2(µ-O-(CH2SiMe2)2)- P(t-Bu)2NCpNbCl3] (6) 类似。随后对这些金属卤化物衍生物进行烷基化反应,分别得到了类似的过甲基化类似物 7-10。8 与 B(C6F5)3 反应生成[(CpTiMe2NP(t-Bu)2CH2SiMe2)(CpTiMeNP(t-Bu)2CH2SiMe2)O][MeB(C6F5)] (11)。4 的苄化反应生成 [CpTiBz2NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (12),随后与 NC(2,6-Me2C6H3) 反应生成 [CpTiBz(N=C(CH2Ph)(2,6-Me2C6H3))NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O 13a 和 13b 非对映异构体的 1:1 混合物。对这些合成路线进行了描述,并考虑了其影响。报告了化合物 2、4、8 和 10 的 X 射线结构数据。关键词:膦酰亚胺配体、双金属物种、杂双金属化合物。
    DOI:
    10.1139/v06-148
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