Ti(η(5):η(1):η(1)-C5Me4SiMe2NCH2CH2NMe2)Cl2 | 166987-95-7

• 英文名称: Ti(η(5):η(1):η(1)-C5Me4SiMe2NCH2CH2NMe2)Cl2
• 英文别名: Ti(η(5):η(1)-C5Me4SiMe2NCH2CH2NMe2)Cl2；[Ti(η5-C5H4SiMe2-κ-N(CH2)2NMe2)Cl2]
• CAS: 166987-95-7
• 化学式: C₁₅H₂₈Cl₂N₂SiTi
• 分子量: 383.272
• InChiKey: DHUBHACKQWTUHC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(η(5):η(1):η(1)-C5Me4SiMe2NCH2CH2NMe2)Cl2 、 dibenzylmagnesium * THF 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到Ti(η(5):η(1)-C5Me4SiMe2NCH2CH2NMe2)(CH2Ph)2
  参考文献：
  名称：

  包含三齿连接的酰胺基-环戊二烯基配体的第4组金属的烷基络合物：合成，结构和反应性，包括乙烯聚合催化

  摘要：

  一系列群组4金属络合物M（η 5：η 1：η 1 -C 5我4森达2 NCH 2 CH 2 X）R 2（M = Ti中R = Me中，CH 2 Ph值; M =锆，铪; R =包含三齿连接的酰胺基-四甲基环戊二烯基配体C 5 Me 4 SiMe 2 NCH 2 CH 2 X（X = OMe，NMe的R = Me，Et，n Pr，n Bu，CH 2 Ph，CH 2 SiMe 3，Ph）2个）由二氯络合物M的烷基化合成（η 5：η 1：η 1 -C 5我4森达2 NCH 2 CH 2 X）氯2。通过1 H和13 C NMR光谱，质谱和元素分析对复合物进行表征。对二甲基配合物的核Overhauser效应测量表明，与钛配合物相比，在溶液中锆衍生物的侧链在分子内进行配位。锆烷基Zr的晶体结构（η 5：η 1：η 1 -C 5通过X射线衍射研究确定了Me 4 SiMe 2 NCH 2 CH 2 OMe）R

  DOI：

  10.1021/om980722n
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃氯化钛 、 在 PbCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到Ti(η(5):η(1):η(1)-C5Me4SiMe2NCH2CH2NMe2)Cl2
  参考文献：
  名称：

  钛和锆配合物中新型三齿环戊二烯基配体的配位性质

  摘要：

  Tridentate-linked amido-cyclopentadienyl ligands C(5)Me(4)SiMe(2)NCH(2)R with a neutral donor site R (R = CH(2)OMe CH(2)NMe(2), CH=CH2) have been. synthesized and coordinated at tetravalent titanium and zirconium centers. The molecular structure of Zr(eta(5):eta(1): eta(1)-C(5)Me(4)SiMe(2)NCH(2)CH(2)NMe(2))Cl-2 (4b) was determined by a single-crystal X-ray structural analysis, revealing an unusual trigonal-bipyramidal zirconium center with the CH(2)CH(2)NMe(2) moiety interacting with the zirconium center.

  DOI：

  10.1021/om00007a004

文献信息

• M−Cl/Si−Cl Preferential Reactivity in Chlorosilyl-Substituted Cyclopentadienyl Early Transition Metal Complexes in Reactions with Amines: Key to Understanding the Nature of the Final Product
  作者：Cristina Paniagua、Marta E. G. Mosquera、Heiko Jacobsen、Gerardo Jiménez、Tomás Cuenca

  DOI：10.1021/om9008026

  日期：2009.12.28

  The reaction of [Ti(eta(5)-C5Me4SiMe2Cl)Cl-3] (1) with 1 equiv of different ethylenediamines, NHR-(CH2)(2)NR'R '', regiospecifically affords cyclopentadienyl-silyl-amido derivatives with constrained geometry, [Tieta(5)-C5Me4SiMe2-kappa-N(CH2)(2)NR'R ''}Cl-2] (R' = R '' = H, 2a; R' = H, R '' = Me, 2b; R' = R" = Me, 2c) or unstrained structure, [Tieta(5)-C5Me4SiMe2NMe(CH)(2)-kappa-NMe)Cl-2] (3). Treatment of 1 with 1.5 equiv of ethylenediamine gives a mixture of 2a and the transient complex [Tieta(5)-C5Me4SiMe2NH(CH2)(2)NH2}Cl-3] (4), which is transformed into 2a upon addition of a base. The reaction of 1 with N,N,N'-trimethylethylenediamine permits the synthesis and isolation of the complex [Tieta(5)-C5Me4SiMe2NMe(CH2)(2)NMe2]Cl-3](5). Compound 1 reacts with 0.5 equiv of NH2(CH2)(2)NH2 to yield a mixture of 2a along with the tethered dinuclear cyclopentadienyl-silyl-amido compound [Tieta(5)-C5Me4SiMe2-kappa-N(CH2)-} Cl-2](2) (6).