[Mo(triflate)(CO)2(η3-methallyl)(1,10-phenanthroline)] | 714963-77-6

• 英文名称: [Mo(triflate)(CO)2(η3-methallyl)(1,10-phenanthroline)]
• 英文别名: [Mo(OTf)(η3-methallyl)(CO)2(1,10-phenanthroline)]；[Mo(η3-C3H4-Me-2)(OSO2CF3)(CO)2(phenanthroline)]；[Mo(OTf)(η3-C3H4-Me-2)(CO)2(phen)]；[Mo(OTf)(CO)2(η3-C4H7)(phen)]
• CAS: 714963-77-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₈H₁₅MoN₂O₂
• 分子量: 536.34
• InChiKey: BMPPEHAUOCJHCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [Mo(triflate)(CO)2(η3-methallyl)(1,10-phenanthroline)] 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有可变芳香表面积的 NN 配体的钼 (II) 烯丙基二羰基配合物对粘附和非粘附人类癌细胞的生物活性

  摘要：

  合成了一系列通式为 [Mo(allyl)(CO)2(NN)(py)]+ 的七个钼 (II) 烯丙基二羰基配合物，其中 NN 是具有可变芳族表面积的双齿螯合多吡啶配体采用新的两步法，并通过 IR 和 NMR 光谱、ESI 质谱和元素分析进行​​全面表征。正辛醇/水分配系数 logP 随着 NN 配体的大小从 –0.4 增加到 +1.8。用各种检测方法研究了对粘附 HT-29 和 MCF-7 以及非粘附 NALM-6 人类癌细胞系的生物活性，还可以深入了解细胞死亡的机制。大多数标题化合物在所有三种测试细胞系的低微摩尔浓度范围内都显示出高抗增殖活性，然而，这与确定的 logP 值没有太大关系。细胞凋亡可以被证明是选定化合物和细胞系细胞死亡的主要途径，对于最活跃的复合物，细胞凋亡设置为 5 μM。有趣的是，在通过促凋亡酶 caspase-3 (+) 表达或缺乏 (-) 表达分化的 MCF(+/–)

  DOI：

  10.1002/zaac.201300055
• 作为产物：
  描述：

  [(Mo(η3-C3H4-Me-2)(OH2)(CO)2(phenanthroline))2(μ-H2O)] 、 三氟甲磺酸 以 not given 为溶剂， 生成 [Mo(triflate)(CO)2(η3-methallyl)(1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  有机金属{沫（η相结合3 -烯丙基）（CO）2（苯）}片段和硬水合和硝酸羟配体：控制合成和结构表征

  摘要：

  的[沫（η反应3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）氯（CO）2（phen）的]与NaBAr ' 4（AR'= 3,5-双（三氟甲基）苯基）和H 2 ö允许的水合配合物的隔离[沫（η 3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）（OH 2）（CO）2（phen）的] BAR” 4 ·2ET 2 O（1）。去质子化1得到分离为[{沫（η中性单体羟化合物3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）（OH）（CO）2（苯）} 2（μ-H2 O）]（2），其可以通过下述物质反应，也能够得到[沫（η 3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）氯（CO）2（phen）的]用KOH在双相CH 2氯2 / H 2 O介质。反应1和2，得到的双核羟-桥连化合物[{沫（η 3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）（CO）2（苯）} 2（μ-OH）] BAR” 4（图3b）通过羟基配体对水进行亲核取代。

  DOI：

  10.1021/om0203882

文献信息

• Reactivity of Molybdenum and Rhenium Hydroxo Complexes toward Organic Electrophiles:  Reactions that Afford Carboxylato Products
  作者：Luciano Cuesta、Eva Hevia、Dolores Morales、Julio Pérez、Lucía Riera、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/om051081g

  日期：2006.3.1

  The reactions of the hydroxo complexes [Mo(OH)(η3-methallyl)(CO)2(phen)] (1) and [Re(OH)(CO)3(Me2-bipy)] (2) (phen = 1,10-phenanthroline, Me2-bipy= 4,4‘-dimethyl-2,2‘-bipyridine) with maleic anhydride, phenyl(ethyl)ketene, diphenylketene, and rac-lactide afford new carboxylato complexes. The molybdenum and rhenium hydroxo complexes react in the same way, and their reactions are quantitative. The products

  的羟配合物的反应[沫（OH）（η 3 -methallyl）（CO）2（苯）]（1）和[重（OH）（CO）3（ME 2 -bipy）]（2）（苯＝ 1，10-菲咯啉，Me 2-联吡啶＝ 4，4′-二甲基-2，2′-联吡啶与马来酸酐，苯基（乙基）乙烯酮，二苯基乙烯酮和外消旋丙交酯提供了新的羧甲基络合物。钼和rh的羟基络合物以相同的方式反应，并且它们的反应是定量的。的产品，其中的一些已被表征通过X射线衍射，特征单齿O型粘结羧酸根配位体，以及它们与三氟甲磺酸处理之后，得到triflato配合物[沫（OTF）（η 3 -methallyl）（CO）2（phen）]和[Re（OTf）（CO）3（Me 2 -bipy）]和相应的游离羧酸。
• Organometallic Complexes with Terminal Imidazolato Ligands and Their Use as Metalloligands
  作者：Eva Gómez、Miguel A. Huertos、Julio Pérez、Lucía Riera、Amador Menéndez-Velázquez

  DOI：10.1021/ic1012395

  日期：2010.10.18

  Compounds [Re(bipy)(CO)(3)(Hlm)]OTf (1) and [Mo(eta(3)-C3H4-R-2)(CO)(2)(Hlm)(Phen)]BAr'(4) [R = Me (2a), H (2b); Ar' = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl; Hlm = 1H-imidazole] were prepared from 1H-imidazole and either [Re(OTf(bipy)-(CO)(3)] or [MoCl(eta(3)-C3H4-R-2)(CO)(2)(Phen)]. Compounds 1, 2a, and 2b were deprotonated to afford the terminal kappa-N-imidazolate complexes [Re(bipy)(CO)(3)(lm)] (3) and [Mo(eta(3)-C3H4-R-2)(CO)(2)(lm)(phen)] [R = Me (4a), H (4b)], which were fully characterized, including an X-ray structural determination of 3. The topological analysis of the electron density (obtained from the X-ray diffraction study) and its Laplacian were used to characterize the differences in the electron density at the five-membered ring ligand between the imidazole and imidazolate complexes 1 and 3. The reaction of complexes 3, 4a, and 4b with the appropriate organometallic complexes afforded the bimetallic imidazolate-bridged compounds [Re(bipy)(CO)(3)}(2)(mu-lm)]OTf (5), [Mo(eta(3)-C4H7)(CO)(2)(Phen)}(2)(mu-lm)]OTf (6), and [Mo(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)}(mu-lm)Re(Phen)(CO)(3)}]OTf (7). The reaction of [Mo(eta(3)-C4H7)(CO)(2)(lm)(Phen)] (4a) with SnClPh3 led to the formation of the trinuclear complex [Mo(eta(3)-C4H7)(CO)(2)(Phen)(mu-lm)}(2)SnPh3}]BAr'(4) (8).