trans-dibromobis(4-(3,5-di-tert-butylbenzyloxy)pyridine)palladium(II) | 1118605-09-6

• 英文名称: trans-dibromobis(4-(3,5-di-tert-butylbenzyloxy)pyridine)palladium(II)
• CAS: 1118605-09-6
• 化学式: C₄₀H₅₄Br₂N₂O₂Pd
• 分子量: 861.109
• InChiKey: HVTQPAAWWJWCRL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((3,5-di-tert-butylbenzyl)oxy)pyridine 、 bis(benzonitrile)palladium(II) bromide 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到trans-dibromobis(4-(3,5-di-tert-butylbenzyloxy)pyridine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  基于 PdBr2L2 作为模板的 [2] 轮烷和 [2] 链烷的形成

  摘要：

  先前的研究已经确定，中性二溴化钯 (II) 络合物是 [2] 假轮烷形成的模板，尽管其亲和力比类似的二氯化钯 (II) 物质弱。在这里，使用 PdBr2L2 中心作为模板尝试了 [2] 轮烷 (2) 和 [2] 链烷 (5) 的自组装，从而产生了所需的互锁结构。通过NMR光谱、CSI-MS和单晶X射线衍射分析证实了结构。[2] 轮烷 2 的分离率为 53%，[2] 链烷 5 的分离率为 41%。与氯化物类似物相比，观察到的产率较低可归因于二溴化钯 (II) 亚基的模板效应降低，这是由间苯二甲酰胺裂隙中溴化物的不良空间配合和溴化物作为氢键受体的能力降低引起的.关键词：

  DOI：

  10.1139/v08-126