| 444347-93-7

• CAS: 444347-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₅O₂Ru*F₆P
• 分子量: 461.306
• InChiKey: ISVOHVHSUSHNKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  兼具金属中心性和平面手性的钌半三明治复合物的合成及抗癌活性

  摘要：

  摘要本文报道了成熟的有机金属蛋白激酶抑制剂支架的合成和抗癌特性的评估，其中立体化学的复杂性增加了。所研究的钌η5-环戊二烯基半三明治复合物包含双齿吡啶并咔唑和单齿CO配体，由于π配位的三取代环戊二烯基部分的钌中心手性和平面手性的组合存在，导致形成四种不同的立体异构体（两个非对映体（对映体混合物）。虽然这两种外消旋非对映异构体之一对癌细胞无毒，但第二种外消旋非对映异构体在体外对不同癌细胞系显示出高细胞毒性，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.08.057
• 作为产物：
  描述：

  (η⁶-benzene)(η⁵-1-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylcyclopentadienyl)ruthenium hexafluorophosphate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  兼具金属中心性和平面手性的钌半三明治复合物的合成及抗癌活性

  摘要：

  摘要本文报道了成熟的有机金属蛋白激酶抑制剂支架的合成和抗癌特性的评估，其中立体化学的复杂性增加了。所研究的钌η5-环戊二烯基半三明治复合物包含双齿吡啶并咔唑和单齿CO配体，由于π配位的三取代环戊二烯基部分的钌中心手性和平面手性的组合存在，导致形成四种不同的立体异构体（两个非对映体（对映体混合物）。虽然这两种外消旋非对映异构体之一对癌细胞无毒，但第二种外消旋非对映异构体在体外对不同癌细胞系显示出高细胞毒性，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.08.057

文献信息

• Synthesis and Properties of Planar-Chiral (<b><i>η</i></b>⁶-Benzene)(<b><i>η</i></b>⁵-cyclopentadienyl)ruthenium(II) Complexes in an Optically Pure Form
  作者：Yuji Matsushima、Nobuko Komatsuzaki、Yoshiki Ajioka、Mari Yamamoto、Hidetomo Kikuchi、Yasuyuki Takata、Noriko Dodo、Kiyotaka Onitsuka、Mitsunari Uno、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.74.527

  日期：2001.3

  um complexes [Ru(η5-1-CO2R*-2-Me-4-R1C5H2)(η6-C6H6)][X] (4 and 8) (R* = (l)- or (d)-menthyl; R1 = Me, Ph, t-Bu, 2-Naphthyl, or 4-BrC6H4; X = PF6 or BPh4) were synthesized in a diastereomerically pure form. The absolute configuration of 8b and 4c (R1 = Ph, t-Bu) were determined by an X-ray crystallographic analysis and those of the others were assigned on the basis of their optical properties including

  平面手性环戊二烯基钌配合物 [Ru(η5-1-CO2R*-2-Me-​​4-R1C5H2)(η6-C6H6)][X] (4 和 8) (R* = (l)- 或 (d)-薄荷基；R1 = Me、Ph、t-Bu、2-萘基或 4-BrC6H4；X = PF6 或 BPh4) 以非对映异构纯形式合成。8b 和 4c (R1 = Ph, t-Bu) 的绝对构型是通过 X 射线晶体学分析确定的，而其他的则根据它们的光学特性（包括它们的 CD 光谱）进行分配。对映体纯复合物 (SC1)-[Ru(η5-1-CONHBut-2-Me-​​4-R1C5H2)(η6- )][PF6] 9 和 -[Ru(η5-1-CONHBut-2-Me-​​4- R1C5H2)(η6- )][BPh4]10 和 (RC1)-9 和 -10 由非对映体配合物的直接水解制备，然后是胺的反应。9e 中溴基团的置换反应（R1