[Ir(C2H4)(η6-C6H5O(CH2)2P(t-Bu)2-κP)]BF4 | 532391-01-8

• 英文名称: [Ir(C2H4)(η6-C6H5O(CH2)2P(t-Bu)2-κP)]BF4
• 英文别名: [(η6-C6H5OCH2CH2PtBu2-κ-P)Ir(C2H4)]BF4
• CAS: 532391-01-8
• 化学式: BF₄*C₁₈H₃₁IrOP
• 分子量: 573.442
• InChiKey: NUSPEKRJUACUMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(C2H4)(η6-C6H5O(CH2)2P(t-Bu)2-κP)]BF4 在 KOH 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以38%的产率得到[Ir(C2H4)(η5-C6H5O)((t-Bu)2PCH=CH2)]
  参考文献：
  名称：

  上Hemilabile芳烃-膦配体在路径C-C形成与C-O裂解反应至η 5种-Cyclohexadienyl铱化合物§

  摘要：

  该类型的复合物的[Ir {η 5 -3-（CH 3 COCH 2）C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 P吨-Bu 2 - ķ -P}（烯烃）]（烯烃= C 2 H ^ 4，4， ç 3 ħ 6，5）通过亲核加成丙酮烯醇化物的“制备柄”π -芳烃/膦类化合物的[Ir（烯烃）（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 P吨-Bu2 - ķ -P）] [BF 4 ]（烯烃= C 2 ħ 4，1，C 3 ħ 6，2），其中所述芳烃-膦充当正式八电子给体螯合配体。在另一方面，相关的[Ir {η 5 -3-（C 6 H ^ 5 C≡C）C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 P吨-Bu 2 - ķ -P}（C 2 H ^ 4）]络合物（6）是通过将苯乙炔添加到化合物1中而获得的，但反应尚未完全完成。化合物4和5，用甲醇与C-O键裂解过程发生反应，产生复合物vinylphosphine的[Ir（η

  DOI：

  10.1021/om800402n
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 [IrH2(η6-C6H5O(CH2)2P(t-Bu)2-κP)]BF4 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到[Ir(C2H4)(η6-C6H5O(CH2)2P(t-Bu)2-κP)]BF4
  参考文献：
  名称：

  通过取代芳烃C 6 H 5 CH 2 CH 2 P i Pr 2和C 6 H 5 OCH 2 CH的配位和CH活化形成的铱（I）和铱（III）配合物的合成，分子结构和反应性2 P吨卜2

  摘要：

  二聚体[Ir（μ-Cl）（C 8 H 14）2 ] 2（1）与AgPF 6在丙酮中反应，生成双（丙酮）加合物顺式-[Ir（丙酮）2（C 8 H 14）2 ] PF 6（2），其在治疗与我镨2 PCH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5（L 1），得到半夹心型配合物[（η 6 -L 1 - κ -P）Ir（C 8 H 14）] PF 6（3）。甲氧基桥接的二聚体[Ir（μ-OMe）（C 8 H 12）] 2（4）经磷鎓盐L 1 ·HBF 4处理后得到化合物[Ir（C 8 H 12）（丙酮）（L 1 - κ - P）] BF 4（5），而使用L 2 ·HBF 4（L 2 = t Bu 2 PCH 2 CH 2OC 6 H ^ 5）双（螯合物）配合物[Ir（C 8 H ^ 12）（L 2 - κ 2 - O，P）] BF 4（6）被产生。两个5和6与氢反应的丙酮，得到dihydridoiridium（III）的衍生物[（η

  DOI：

  10.1021/om0210457