[(η5-1,3-t-Bu2C5H3)RhCl2]2(μ-4,4'-bipyridine) | 873894-35-0

• 英文名称: [(η5-1,3-t-Bu2C5H3)RhCl2]2(μ-4,4'-bipyridine)
• CAS: 873894-35-0
• 化学式: C₃₆H₅₀Cl₄N₂Rh₂
• 分子量: 858.429
• InChiKey: VGIVDAYATDDWBJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-1,3-t-Bu2C5H3)RhCl2]2(μ-4,4'-bipyridine) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到[((η5-1,2-tert-Bu2C5H3)Rh)4(μ-Cl)4(μ-4,4'-bipyridine)2](CF3SO3)4
  参考文献：
  名称：

  含联吡啶衍生物和对苯二甲酸酯的大环半三明治铑（III）和铱（III）配合物的合成和结构表征

  摘要：

  半三明治铑和铱络合物[Cp'MCl（μ-Cl）] 2与二齿配体（L）如吡嗪，4,4'-联吡啶（bpy）和反式-4,4'-偶氮吡啶的反应得到相应的双核配合物[{Cp'MCl 2 } 2（L）]（M = IR中，Cp” =的Cp * = η 5 -C 5我5，L =吡嗪（图3a），联吡啶（图3b）; M = Rh，Cp'= Cp t= η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3，L =联吡啶（图3c），4,4'- azopyridine（3D）），其可被转化成四核配合物[{CP” 2中号2（μ -Cl）2 } 2（L）2 ] 4+（M = Ir，Cp'= Cp *，L = bpy（4a和4b）; M = Rh，Cp'= Cp t，用Ag（OTf）或AgBF 4（OTf ＝ CF 3 SO 3）处理时，L ＝ bpy（4c，4e），L ＝ 4，4′-偶氮吡啶（4d）。用对苯二甲酸酯（L'）处理Cl

  DOI：

  10.1021/om0508435
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 [RhCp_tCl₂]₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[(η5-1,3-t-Bu2C5H3)RhCl2]2(μ-4,4'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  含联吡啶衍生物和对苯二甲酸酯的大环半三明治铑（III）和铱（III）配合物的合成和结构表征

  摘要：

  半三明治铑和铱络合物[Cp'MCl（μ-Cl）] 2与二齿配体（L）如吡嗪，4,4'-联吡啶（bpy）和反式-4,4'-偶氮吡啶的反应得到相应的双核配合物[{Cp'MCl 2 } 2（L）]（M = IR中，Cp” =的Cp * = η 5 -C 5我5，L =吡嗪（图3a），联吡啶（图3b）; M = Rh，Cp'= Cp t= η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3，L =联吡啶（图3c），4,4'- azopyridine（3D）），其可被转化成四核配合物[{CP” 2中号2（μ -Cl）2 } 2（L）2 ] 4+（M = Ir，Cp'= Cp *，L = bpy（4a和4b）; M = Rh，Cp'= Cp t，用Ag（OTf）或AgBF 4（OTf ＝ CF 3 SO 3）处理时，L ＝ bpy（4c，4e），L ＝ 4，4′-偶氮吡啶（4d）。用对苯二甲酸酯（L'）处理Cl

  DOI：

  10.1021/om0508435