[Ru(η⁶-benzene)(phen)Cl](PF₆) | 76761-91-6

• 英文名称: [Ru(η⁶-benzene)(phen)Cl](PF₆)
• 英文别名: [(η⁶-benzene)Ru(phen)Cl](PF₆)；[(η⁶-benzene)Ru(1,10-phenanthroline)Cl](PF₆)；η6-benzene(chloro)(1,10-phenanthroline)ruthenium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 76761-91-6
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₂Ru*F₆P
• 分子量: 539.81
• InChiKey: LEFJAIYUWFPCLZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η⁶-benzene)(phen)Cl](PF₆) 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到[(η⁶-benzene)Ru(phen)(OTf)](OTf)
  参考文献：
  名称：

  四甲基膦酸酯锚定基团取代的钌三亚胺光敏剂的合成，用于染料敏化的光电化学电池应用

  摘要：

  适当地功能化为（i）固定在透明导电氧化物（TCO）上和（ii）与水分解催化剂共价偶联的钌三二亚胺光敏剂的设计与合成代表了染料敏化光电化学中太阳能燃料生产的重要目标单元（DS-PEC）。在这项研究中，评估了两种不同的制备杂合[Ru（4,4'-（CH 2 PO 3 Et 2）2 -bpy）2（N ^ N）]（PF 6）2配合物的合成途径，范围和包括半夹心η有机金属途径的限制6芳烃钌络合物作为合成中间体正在得到专门研究。报道了根据第三二亚胺N ^ N配体的性质而变化的一系列新颖结构的光谱学和电化学表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900151
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [RuCl2(benzene)]2 、 1,10-菲罗啉 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到[Ru(η⁶-benzene)(phen)Cl](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  四甲基膦酸酯锚定基团取代的钌三亚胺光敏剂的合成，用于染料敏化的光电化学电池应用

  摘要：

  适当地功能化为（i）固定在透明导电氧化物（TCO）上和（ii）与水分解催化剂共价偶联的钌三二亚胺光敏剂的设计与合成代表了染料敏化光电化学中太阳能燃料生产的重要目标单元（DS-PEC）。在这项研究中，评估了两种不同的制备杂合[Ru（4,4'-（CH 2 PO 3 Et 2）2 -bpy）2（N ^ N）]（PF 6）2配合物的合成途径，范围和包括半夹心η有机金属途径的限制6芳烃钌络合物作为合成中间体正在得到专门研究。报道了根据第三二亚胺N ^ N配体的性质而变化的一系列新颖结构的光谱学和电化学表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900151

文献信息

• Ruthenium complexes containing group VB donor ligands
  作者：D.R. Robertson、I.W. Robertson、T.A. Stephenson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92679-2

  日期：1980.12

  Reaction of the compounds [Ru(η6-C6H6)PR3(NN)](PF6)2 with various nucleophiles (Y−) give the stable η5-cyclohexadienyl complexes [Ru(η5-C6H6Y)-PR3(NN)]PF6 (Y−  H−, CN−, OH−; PR3  PMe2Ph, PMe2; NN  1,10 phenanthroline, 2,2′-bipyridyl) and reaction of [Ru(η6-C6H3Me3)(PMe2Ph)phen]-(PF6)2 with NaBH4 gives [Ru(η5-C6H4Me3)(PMe2Ph)phen]PF6. In contrast, reaction of these nucleophiles with other areneruthenium(II)

  的化合物的反应的[Ru（η 6 -C 6 H ^ 6）PR 3（NN）]（PF 6）2与各种亲核（Y - ），得到η稳定5个-cyclohexadienyl络合物的[Ru（η 5 -C 6 ħ 6 Y）-PR 3（NN）] PF 6（Y - ħ -，CN -，OH - ; PR 3 PME 2 PH，PME 2 ;NN1,10菲咯啉，2-， 2'-联吡啶基）和的[Ru（反应η 6 -C 6 H ^3我3）（PME 2 PH）苯] - （PF 6）2用NaBH 4给出的[Ru（η 5 -C 6 ħ 4我3）（PME 2 PH）苯] PF 6。相反，这些亲核试剂与其他areneruthenium的反应（II）的阳离子配合物，例如的[Ru（η 6 -C 6 H ^ 6）氯（NN）] PF 6，[茹（η 6 -C 6 H ^ 6）氯（PME 2 PH）2 ] PF 6和[茹（η 6 -C
• Ruthenium(II)–arene complexes of diimines: Effect of diimine intercalation and hydrophobicity on DNA and protein binding and cytotoxicity
  作者：Mani Ganeshpandian、Mallayan Palaniandavar、Amsaveni Muruganantham、Swapan K. Ghosh、Anvarbatcha Riyasdeen、Mohammad Abdulkader Akbarsha

  DOI：10.1002/aoc.4154

  日期：2018.3

  A series of half‐sandwich Ru(II)–arene complexes [Ru(η6‐benzene)(diimine)Cl](PF6) (1–4), where diimine is 1,10‐phenanthroline (1), 5,6‐dimethyl‐1,10‐phenanthroline (2), dipyrido[3,2‐a:2′,3′‐c]phenazine (3) or 11,12‐dimethyldipyrido[3,2‐a:2′,3′‐c]phenazine (4), have been isolated and characterized using analytical and spectral methods. Complex 2 possesses a familiar pseudo‐octahedral ‘piano‐stool’ structure

  一系列半夹心的Ru（II）配合物-arene的[Ru（η 6 -苯）（二亚胺）氯]（PF 6）（1 - 4），其中二亚胺是1,10-菲咯啉（1），5， 6‐二甲基‐1,10‐菲咯啉（2），二吡ido基[3,2‐ a：2′，3′‐ c ]吩嗪（3）或11,12‐二甲基二吡啶基[3,2‐ a：2′，3已使用分析和光谱方法分离并表征了“ c ]吩嗪（4）。复合体2具有熟悉的伪八面体“钢琴凳”结构。复合物的内在DNA结合亲和力取决于二亚胺配体：3（dppz）> 4（11,12-dmdppz）> 2（5,6-dmp）> 1（phen）。DNA碱基对之间配位的dppz（3）延伸平面环的π堆积相互作用比phen（1）更紧密，并且dppz环（4）上甲基的结合阻碍了堆积相互作用的产生对DNA的结合亲和力比4低3。对接研究表明，所有复合物都结合在DNA的主要沟中。有趣的是3显示出即使在20μM浓度下也能将超螺