[Ru(C5Me5)(η6-2-quinolinecarboxylic acid)][BF4] | 1176305-70-6

• 英文名称: [Ru(C5Me5)(η6-2-quinolinecarboxylic acid)][BF4]
• CAS: 1176305-70-6
• 化学式: BF₄*C₂₀H₂₂NO₂Ru
• 分子量: 496.275
• InChiKey: CKFOHNVHCHQZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(C5Me5)(η6-2-quinolinecarboxylic acid)][BF4] 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [tris(acetonitrile)(η⁵-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II)][tetrafluoroborate]
  参考文献：
  名称：

  β-硅烷化烯丙基碳酸酯的钌催化亲核烯丙基取代反应

  摘要：

  的反式加成HSiEt的3至炔乙基碳酸盐催化由钌络合物的[Ru（C 5我5）（MeCN中）3 ] [PF 6 ]，1，引线至H 2 C = C（SIET 3）CH（R） OCO 2的Et（R = H，Me中，镨ñ，或pH）衍生物作为用于随后的钌催化的亲核烯丙基取代反应的烯丙基底物。基于[Ru（C 5 Me 5）（2-喹啉羧基羧酸）]或[Ru（C 5 Me 5）（2,2'-联吡啶）] +片段的钌催化剂比1用于访问各种ħ 2 C = C（SIET 3）CH（R）的Nu-官能乙烯基硅烷（R = H，甲基;新加坡国立大学医院=仲胺，苯酚，丙二酸二甲酯，甲醇）。新的[Ru（C 5我5）（2-quinolinecarboxylato）（η 3 -烯丙基）] +的阳离子钌（IV）的中间体的特征在于，使用氘标记的烯丙基碳酸酯实验用于从存在引起的区域选择性提供证据2-喹啉羧基（N，O）-螯合物。

  DOI：

  10.1021/om900437m
• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 、 [tris(acetonitrile)(η⁵-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II)][tetrafluoroborate] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Ru(C5Me5)(η6-2-quinolinecarboxylic acid)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  β-硅烷化烯丙基碳酸酯的钌催化亲核烯丙基取代反应

  摘要：

  的反式加成HSiEt的3至炔乙基碳酸盐催化由钌络合物的[Ru（C 5我5）（MeCN中）3 ] [PF 6 ]，1，引线至H 2 C = C（SIET 3）CH（R） OCO 2的Et（R = H，Me中，镨ñ，或pH）衍生物作为用于随后的钌催化的亲核烯丙基取代反应的烯丙基底物。基于[Ru（C 5 Me 5）（2-喹啉羧基羧酸）]或[Ru（C 5 Me 5）（2,2'-联吡啶）] +片段的钌催化剂比1用于访问各种ħ 2 C = C（SIET 3）CH（R）的Nu-官能乙烯基硅烷（R = H，甲基;新加坡国立大学医院=仲胺，苯酚，丙二酸二甲酯，甲醇）。新的[Ru（C 5我5）（2-quinolinecarboxylato）（η 3 -烯丙基）] +的阳离子钌（IV）的中间体的特征在于，使用氘标记的烯丙基碳酸酯实验用于从存在引起的区域选择性提供证据2-喹啉羧基（N，O）-螯合物。

  DOI：

  10.1021/om900437m