2-phenyl-tetra-(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine-4,5-diimine-tetracarbonyltungsten | 1445767-15-6

• 英文名称: 2-phenyl-tetra-(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine-4,5-diimine-tetracarbonyltungsten
• CAS: 1445767-15-6
• 化学式: C₄₄H₄₁N₄O₄PW
• 分子量: 904.658
• InChiKey: RBOAVMZJYKLCAU-IJVNAZFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 2-phenyl-tetra-(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine-4,5-diimine-tetracarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的1, 3, 2-Diazaphospholidine-4, 5-二亚胺的合成及配位性质

  摘要：

  新的 1, 3, 2-diazaphospholidine-4, 5-diimines 通过锂化草脒与 PCl3 或 PhPCl2 缩合合成，并通过光谱和分析数据进行表征。产物选择性地与 [(nbd)W(CO)4]、[Mo(CO)6] 或 [(PhCN)2PdCl2] 反应生成稳定的复合物，其中杂环通过氮原子作为螯合双齿配体结合二亚胺单位。未观察到 P 结合或双核复合物的形成。在作为还原剂的 SnCl2 存在下与 PCl3 或 AsCl3 的反应是非特异性的。没有获得二亚胺单元和瞬态 pnictogen(I) 物种之间的正式 [4+1] 环加成形成双环产物的证据，并且仅以中等产率分离了 SnCl4 的二亚胺配合物。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200542