chloro(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)heptane-2,5-diiminate(1-)-κ(2)N,N')iron(II) | 945483-11-4

• 英文名称: chloro(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)heptane-2,5-diiminate(1-)-κ(2)N,N')iron(II)
• 英文别名: [Fe(1,3-di-tert-butyl-1,3-bis(2,4,6-triisopropylphenylimido)propyl)Cl]
• CAS: 945483-11-4
• 化学式: C₄₁H₆₅ClFeN₂
• 分子量: 677.28
• InChiKey: VLQWDJQFVJECEU-YKIBXDSASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)heptane-2,5-diiminate(1-)-κ(2)N,N')iron(II) 、 三乙基氢硼化钾 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到[Fe(1,3-di-tert-butyl-1,3-bis(2,4,6-triisopropylphenylimido)propyl)H]2
  参考文献：
  名称：

  低配位铁 (II) 氢化物配合物对 NN 裂解的机理洞察

  摘要：

  高自旋氢化铁配合物的反应途径与固氮酶还原 N2 的机制有关，据推测，这涉及顺磁性氢化铁物种。然而，几乎所有已知的氢化铁都是低自旋、抗磁性的 Fe(II) 化合物。我们已经证明第一个高自旋氢化铁络合物 LtBuFeH（LtBu = 大体积 β-二酮亚胺）与 PhN=NPh 反应以完全裂解 NN 双键，得到 LtBuFeNHPh。在这里，我们公开了一系列实验来阐明该反应的机制。交叉和动力学实验排除了常见的非自由基机制，并支持由铁 (I) 物种介导的自由基链机制，包括罕见的 eta2-偶氮苯络合物。因此，这种高自旋氢化铁（II）可以通过非自由基和自由基插入机制破坏 NN 键，

  DOI：

  10.1021/ja069199r
• 作为产物：
  描述：

  iron(dichloride)*1.5(tetrahydrofuran) 、 [Li(1,3-di-tert-butyl-1,3-bis(2,4,6-triisopropylphenylimido)propyl)(THF)] 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到chloro(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)heptane-2,5-diiminate(1-)-κ(2)N,N')iron(II)
  参考文献：
  名称：

  低配位铁 (II) 氢化物配合物对 NN 裂解的机理洞察

  摘要：

  高自旋氢化铁配合物的反应途径与固氮酶还原 N2 的机制有关，据推测，这涉及顺磁性氢化铁物种。然而，几乎所有已知的氢化铁都是低自旋、抗磁性的 Fe(II) 化合物。我们已经证明第一个高自旋氢化铁络合物 LtBuFeH（LtBu = 大体积 β-二酮亚胺）与 PhN=NPh 反应以完全裂解 NN 双键，得到 LtBuFeNHPh。在这里，我们公开了一系列实验来阐明该反应的机制。交叉和动力学实验排除了常见的非自由基机制，并支持由铁 (I) 物种介导的自由基链机制，包括罕见的 eta2-偶氮苯络合物。因此，这种高自旋氢化铁（II）可以通过非自由基和自由基插入机制破坏 NN 键，

  DOI：

  10.1021/ja069199r

文献信息

• A diketiminate-bound diiron complex with a bridging carbonate ligand
  作者：Azwana R. Sadique、William W. Brennessel、Patrick L. Holland

  DOI：10.1107/s0108270109011275

  日期：2009.5.15

  Reduction of carbon dioxide by a diiron( I) complex gives mu-carbonato-kappa(3)O:O',O ''-bis[2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)heptane-2,5-diiminate(1-)-kappa(2)N,N']-iron(II)} toluene disolvate, [Fe(2)(C(41)H(65)N)(2)(CO(3))]center dot 2C(7)H(8), a diiron(II) species with a bridging carbonate ligand. The asymmetric unit contains one diiron complex and two cocrystallized toluene solvent molecules that are distributed over three sites, one with atoms in general positions and two in crystallographic (1) over bar sites. Both Fe(II) atoms are eta(2)-coordinated to diketiminate ligands, but eta(1)- and eta(2)-coordinated to the bridging carbonate ligand. Thus, one Fe(II) center is three-coordinate and the other is four-coordinate. The bridging carbonate ligand is nearly perpendicular to the iron diketiminate plane of the four-coordinate Fe(II) center and parallel to the plane of the three-coordinate Fe(II) center.