[((C6F5)3B-NC-nacnac)Cp-(CH2)3-B(C6F5)2]ZrCl2 | 1349188-12-0

• 英文名称: [((C6F5)3B-NC-nacnac)Cp-(CH2)3-B(C6F5)2]ZrCl2
• CAS: 1349188-12-0
• 化学式: C₆₂H₃₈B₂Cl₂F₂₅N₃Zr
• 分子量: 1483.72
• InChiKey: LUPUBRFFTTWISW-RBOVMIQPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(C6F5)3B-NC-nacnac]Cp-allylZrCl2 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到[((C6F5)3B-NC-nacnac)Cp-(CH2)3-B(C6F5)2]ZrCl2
  参考文献：
  名称：

  双功能锆茂/硼烷配合物的合成，结构及其在乙烯聚合反应中的活化作用

  摘要：

  通过与（Cp-烯丙基）ZrCl 3（dme）反应将1的钾盐金属化，得到配合物（NC-nacnac）Cp-烯丙基ZrCl 2（2）。加入1摩尔当量的B（C 6 F 5）3得到[（C 6 F 5）3 B-NC-nacnac] Cp-烯丙基ZrCl 2（3），随后加入1摩尔当量的HB（C 6） F 5）2至3给出了硼氢化物[[（（C 6 F 5）3 B-NC-nacnac）Cp-（CH 2）3 -B（C 6 F 5）2 ] ZrCl 2（4）。2与1摩尔当量的HB（C 6 F 5）2进行硼氢化处理，得到不溶的产物。该产物通过11 B和13 C固态NMR和IR充分表征，表明发生硼氢化反应，随后形成分子间加合物（R–B（C 6 F 5）2 ---NC---R'） ，得到有机金属聚合物（5）。除了不含CN的[nacnac] Cp-烯丙基ZrCl 2（6），还制备了硼氢化衍生物[（nacnac）Cp-（CH

  DOI：

  10.1021/om200536z