| 73678-71-4

• CAS: 73678-71-4
• 化学式: C₄IrO₄*K
• 分子量: 343.36
• InChiKey: BFJMRNZUJZTHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以65 %的产率得到[NEt₄]₂[HRu₃Ir(CO)₁₂]
  参考文献：
  名称：

  异金属 Ru-Ir 羰基簇作为加氢和氢转移反应的催化剂前体

  摘要：

  [HRu 3 (CO) 11 ] - ( 1 ) 与 [Ir(COD)Cl] 2在 CH 2 Cl 2中在 H 2气氛下反应，得到二氢化物 [H 2 Ru 3 Ir(CO) 12 ] - ( 2 ) ，被 HBF 4 ·Et 2 O等强酸定量质子化为 H 3 Ru 3 Ir(CO) 12 ( 3 ) 。相关的一氢化物 [HRu 3 Ir(CO) 12 ] 2− ( 4) 是通过2用强碱（例如 KO t Bu）去质子化，或通过1与 [Ir(CO) 4 ] -在回流 THF 中反应而获得。氢化物羰基簇2-4通过IR和1 H NMR光谱得到充分表征，并且2和3的分子结构通过单晶X射线衍射(SC-XRD)确定。使用 DFT 方法的计算研究进一步证实了氢化物配体在这些簇的四面体笼内的位置。集群2–4使用i PrOH 作为溶剂和氢源，作为催化剂前体在模型底物 4-氟苯乙酮上进行了转移氢化反应的测试。使用这些异金属

  DOI：

  10.1039/d3nj03478j

文献信息

• Reaction of ruthenium carbonyl chloride with iridium tetracarbonyl anion. Synthesis, crystal structure and characterisation of [Ru2Ir2H(CO)12Cl]: a heterometallic tetranuclear butterfly cluster with chloride bridge
  作者：Aapo U. Härkönen、Markku Ahlgrén、Tapani A. Pakkanen、Jouni Pursiainen

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00703-7

  日期：1999.1

  exhibits a butterfly arrangement of metal atoms, with three terminal carbonyls on each metal atom, chloride ligand in the bridging position, and hydride ligand at the Ir–Ir edge. The trinuclear ruthenium cluster [Ru3(μ-Cl)2(CO)8(PPhMe2)2] was synthesised by reaction of [Ru2(CO)6Cl4] with K[Ir(CO)4] in THF, followed by ligand substitution with [PPhMe2] in CH2Cl2 at ambient temperature. Determination of

  [Ru 2（CO）6 Cl 4 ]与Na [Ir（CO）4 ]在四氢呋喃（THF）中的反应产生了[Ru 2 Ir 2 H（CO）12 Cl]，这是一种新的铱-钌混合金属簇可能的催化兴趣。该团簇通过1 H-NMR和红外光谱以及单晶X射线结构分析进行表征。[Ru 2 Ir 2 H（CO）12 Cl]显示出金属原子的蝴蝶排列，每个金属原子上具有三个末端羰基，桥连位置的氯化物配体，Ir–Ir边缘的氢化物配体。三核钌簇[Ru 3（μ -Cl）2（CO）8（PPhMe 2）2 ]是由[Ru中的反应合成2（CO）6氯4 ]具有K的[Ir（CO）4 ]的THF溶液，然后配体取代与[PPhMe 2在环境温度下在CH 2 Cl 2中溶解。通过X射线衍射测定结构表明，它由一个包含两个金属-金属键的开放式三核单元组成。金属框架的开放边缘由两个对称的桥联氯化物配体支撑。两种磷配体对氯原子都是顺式的，而对独特的钌原子是反式的。