[(η5-C5H3)2(SiMe2)2]Ru2(CO)3(NHMe2) | 287097-10-3

• 英文名称: [(η5-C5H3)2(SiMe2)2]Ru2(CO)3(NHMe2)
• 英文别名: ((η5-C5H3)2(SiMe2)2)Ru2(CO)3(dimethylamine)；((η5-C5H3)2(SiMe2)2)Ru2(CO)3(NHMe2)
• CAS: 287097-10-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃Ru₂Si₂
• 分子量: 573.723
• InChiKey: YCAHREZNTIASPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H3)2(SiMe2)2]Ru2(CO)3(NHMe2) 在 CO 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5H3)2(Si(CH3)2)2]Ru2(CO)4
  参考文献：
  名称：

  胺攻击上质子化的二环戊二烯基桥连二钌复合物的配体的羰基[{（η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 }的Ru 2（CO）4（μ-H）] +

  摘要：

  配合物[{（η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 }的Ru 2（CO）4（μ-H）] +（1 ħ + BF 4 - ，1 d + TFO - ），具有质子化的Ru-孺键，通过{（η的质子化制备5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2孺} 2（CO）4（1）与HBF 4 ·的Et2 O或CF 3 SO 3在D.桥接质子1 H ^ +仅由胺碱，即使它是热力学上除去酸性非常缓慢地（P ķ一个AN = 6.5（±0.2））。桥联质子的这种显着的动力学惰性使胺（NH 3，NH 2 CH 3，NH（CH 3）2，吗啉，哌啶，吡咯烷）与1 H +反应，方法是攻击CO配体以生成甲酰胺（HC（O）NR 2）和CO -取代的产物{（η 5 -C 5 H ^3）2（SiMe 2）2 } Ru 2（CO）3（NHR 2）（2）。因此，金属-金属键在1 H +中的质子化促进了CO配体的反应，这在未质子化的1

  DOI：

  10.1021/om000825h
• 作为产物：
  描述：

  [((η5-C5H3)2(SiMe2)2)Ru2(CO)3(μ-H)(η-CH2=CHMe)]OTf 、 二甲胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [(η5-C5H3)2(SiMe2)2]Ru2(CO)3(NHMe2)
  参考文献：
  名称：

  钌络合物[[（（eta（5）-C（5）H（3））（2）（SiMe（2））（2）] Ru（2）（CO）（3）（eta（ 2）-CH（2）= CH-R）（mu-H）]（+），其特征在于在金属-金属键上具有动力学惰性的质子。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0116573

文献信息

• New Mechanism for the Intermolecular Hydroamination of Alkynes:  Catalysis by Dinuclear Ruthenium Complexes with a Rigid Dicyclopentadienyl Ligand
  作者：David P. Klein、Arkady Ellern、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om049377u

  日期：2004.11.1

  The dinuclear ruthenium complex (η5-C5H3)2(SiMe2)2}Ru2(CO)3(C2H4)H+BF4- (1) catalyzes the intermolecular hydroamination of arylalkynes (e.g., phenylacetylene) with arylamines (e.g., p-toluidine) to give imines (e.g., (Ph(Me)CN(p-MeC6H4)). Although the catalyst has a limited lifetime (up to 6 turnovers), details of the reaction mechanism have been elucidated by isolation and characterization (X-ray

  双核钌络合物（η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 }的Ru 2（CO）3（C 2 H ^ 4）H + BF 4 - （1）催化arylalkynes的分子间加氢胺化（例如，苯乙炔）与芳胺（例如对甲苯胺）生成亚胺（例如（Ph（Me）C N（p -MeC 6 H 4））。尽管催化剂的寿命有限（最多6次转换），但已通过对七个中间体和六个反应终止物种中的六个进行分离和表征（X射线和/或NMR）阐明了反应机理的细节。该机理与先前提出的用于炔烃加氢胺化的所有机理根本不同。刚性双桥双（（二甲基甲硅烷基）环戊二烯基）配体是催化剂的重要特征，可促进这种新型的氢化胺化机理。
• A Kinetically Inert Proton on a Metal−Metal Bond in [{(η⁵-C₅H₃)₂(SiMe₂)₂}Ru₂(CO)₄(μ-H)]⁺ that Promotes Reactions with Amines
  作者：Maxim V. Ovchinnikov、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ja000883u

  日期：2000.6.1