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(2-Ethoxy-5-fluoro-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile | 82129-28-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-Ethoxy-5-fluoro-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile
英文别名
2-(2-ethoxy-5-fluorophenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
(2-Ethoxy-5-fluoro-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile化学式
CAS
82129-28-0
化学式
C13H18FNO2Si
mdl
——
分子量
267.375
InChiKey
JGGLSWGUZCMGTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    42.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇(2-Ethoxy-5-fluoro-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile盐酸 作用下, 反应 16.0h, 以81%的产率得到ethyl 1-(2-ethoxy-5-fluorophenyl)-1-hydroxymethanecarboximidate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    恶唑烷二酮治疗大鼠的葡萄糖耐量提高。
    摘要:
    5-(2-氯-6-甲氧基苯基)恶唑烷-2,4-二酮(49)是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物,已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-,5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00155a030
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷2-乙氧基-5-氟苯甲醛 在 zinc(II) iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 65.0h, 生成 (2-Ethoxy-5-fluoro-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    恶唑烷二酮治疗大鼠的葡萄糖耐量提高。
    摘要:
    5-(2-氯-6-甲氧基苯基)恶唑烷-2,4-二酮(49)是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物,已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-,5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00155a030
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