[Pt(CH2D)(N(3,5-Me2C6H3)CMe)2(trifluoroethanol-d3)][CF3C(2)H2OB(C6F5)3] | 815574-25-5

• 英文名称: [Pt(CH2D)(N(3,5-Me2C6H3)CMe)2(trifluoroethanol-d3)][CF3C(2)H2OB(C6F5)3]
• CAS: 815574-25-5
• 化学式: C₂₀H₂BF₁₈O*C₂₃H₃₀F₃N₂OPt
• 分子量: 1219.55
• InChiKey: GCDXQPAAJOYUSJ-WNWLEXNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)dimethylplatinum(II) 、 三(五氟苯基)硼烷 、 2,2,2-三氟乙醇-d3 生成 [(2,3-bis(3,5-dimethylphenylimino)butane)PtMe(2,2,2-trifluoroethanol-d3)][(CF3CD2O)B(C6F5)3] 、 [Pt(CH2D)(N(3,5-Me2C6H3)CMe)2(trifluoroethanol-d3)][CF3C(2)H2OB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子 Pt(II) 配合物激活芳基与苄基 C-H 键的动力学和热力学偏好

  摘要：

  无水阳离子Pt(II)配合物[(NN)Pt(CH3)(CF3CD2OD)]+ (1, NN = ArN=C(Me)-C(Me)=NAr)，由(NN)Pt反应得到(CH3)2 与 B(C6F5)3 在 CF3CD2OD 中，激活苯和甲苯的 CH 键，与先前制备的平衡混合物与（热力学有利的）水络合物相比，反应性增强。对于甲苯（甲苯、对二甲苯、均三甲苯），芳基和苄基位置的活化在动力学上是竞争性的，但后者的产物在热力学上非常受青睐。这种不寻常的趋势归因于 eta3-苄基结构的形成，可以通过光谱观察 1,4-二乙苯活化。

  DOI：

  10.1021/ja045078k