[(η4,η6-1,4-Me2naphthalene)Mn2(CO)5] | 173603-99-1

• 英文名称: [(η4,η6-1,4-Me2naphthalene)Mn2(CO)5]
• CAS: 173603-99-1
• 化学式: C₁₇H₁₂Mn₂O₅
• 分子量: 406.155
• InChiKey: SWYBUNPRRILMAS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η4,η6-1,4-Me2naphthalene)Mn2(CO)5] 、 亚磷酸三乙酯 在 [(C₅H₅)2Fe]PF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[(η4,η6-1,4-Me2naphthalene)Mn2(CO)5(P(OEt3)3)]
  参考文献：
  名称：

  聚芳烃锰三羰基阳离子的化学和电化学还原：触觉变化和合成和反面双金属 η4,η6-萘配合物的生成

  摘要：

  (η6-萘)Mn(CO)3+ 在 CH2Cl2 中被两个电子可逆还原，得到 (η4-萘)Mn(CO)3-。这种和含有多环芳烃 (PAH) 与 Mn(CO)3+ 配位的类似配合物的化学和电化学还原表明，第二次电子加成在热力学上更容易，但在动力学上比第一次加成更慢。密度泛函理论计算表明，伴随 η6 → η4 触觉变化的萘环的大部分弯曲或折叠发生在添加第二个电子时。作为进一步还原的替代方法，当亚磷酸酯亲核试剂存在时，19 电子自由基 (η6-PAH)Mn(CO)3 可以进行催化 CO 取代。(η6-naphthalene)Mn(CO)3+ 和类似物与一当量的二茂钴的化学还原提供了一种同面双金属配合物 (η4,η6-naphthalene)Mn2(CO)5，其中包含一个 Mn-Mn 键。CO 下的催化氧化活化可逆地将该复合物转化为两性离子...

  DOI：

  10.1021/ja0527370
• 作为产物：
  描述：

  [Mn(CO)3(η(6)-C10H6(CH3)2)](1+) 在 cobaltocene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到[(η4,η6-1,4-Me2naphthalene)Mn2(CO)5]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Bimetallicη4,η6-Naphthalene Complexes Containing a MnMn Moiety Bonded in asyn-Facial Manner: A General Route to Homo- and Heteronuclear Bimetallic Complexes of Polyarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199525401

文献信息

• Photochemical Reactions of a Binuclear Naphthalene‐Manganese Complex with 2‐Butyne
  作者：Cornelius G. Kreiter、Andreas Georg、Guido J. Reiß

  DOI：10.1002/cber.19971300906

  日期：1997.9

  presence of 2-butyne (2), yields tetracarbonyl(μ-.2:2-2-butyne)(μ−1,2,3,4-.:1,4,4a,8a-.-1,4-dimethylnaphthalene)dimanganese (3) and tricarbonyl(4a,6,7,8,8a-.−5-hydro-1,4-dimethylnapthalene)-manganese (4). The tetracarbonyl complex 3 rearranges in solution at room temperature to give tetracarbonyl(μ-.2:2-2-butyne)(μ−4a,5,8,8a-.:5,6,7,8-.−1,4-dimethylnaphthalene)-dimanganese (5). The complexes 3 and 5 were characterised

  五羰基（μ-。4:6 -1,4- dimethylnapthalene）dimanganese-（锰锰）（1在2-丁炔（的存在），在UV照射在193ķ 2），四羰收率（μ-。2 ：2 -2-丁炔）（μ−1,2,3,4-.: 1,4,4a，8a -.- 1,4-二甲基萘）二锰（3）和三羰基（4a，6,7,8 ，8a -.- 5-氢-1,4-二甲基萘）-锰（4）。四羰基络合物3在室温下在溶液中重排，得到四羰基（μ - 。2：2 -2-丁炔）（μ-4a，5,8,8a-.: 5,6,7,8 -.- 1， 4-二甲基萘）-二锰（5）。配合物3和5通过IR和NMR光谱，质谱进行表征，并通过IR和NMR光谱对络合物4进行表征。通过单晶X射线衍射分析确定3和4的分子结构。