[bromido{3-(oxo-.κappa.O)-2-phenyl-chromen-4(1H)-onato-.κappa.O}-(η6-p-cymene)ruthenium(II)] | 1431662-99-5

• 英文名称: [bromido{3-(oxo-.κappa.O)-2-phenyl-chromen-4(1H)-onato-.κappa.O}-(η6-p-cymene)ruthenium(II)]
• 英文别名: [Ru(II)Br(cym)(C6H4C(O)C(O)C(C6H5)O)]
• CAS: 1431662-99-5
• 化学式: C₂₅H₂₃BrO₃Ru
• 分子量: 552.43
• InChiKey: IZZHHHOWIVZBQH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基黄酮 、 [Ru(II)Br2(cym)]2 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到[bromido{3-(oxo-.κappa.O)-2-phenyl-chromen-4(1H)-onato-.κappa.O}-(η6-p-cymene)ruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxyflavones vs. 3-hydroxyquinolinones: structure–activity relationships and stability studies on Ru^II(arene) anticancer complexes with biologically active ligands

  摘要：

  RuII(η6-芳烃)配合物，尤其是具有生物活性配体的配合物，被认为是抗癌药物设计中非常有前景的化合物。我们最近已显示，RuII(η6-p-松油烃)配合物与3-羟基黄酮配体表现出非常高的体外细胞毒性活动，这与对拓扑异构酶IIα的强抑制作用相关。为了拓展我们关于结构-活性关系的知识，并确定芳烃配体的亲脂性和水解速率对抗癌活性的影响，我们合成了一系列新型的以3-羟基黄酮为基础的RuII(η6-芳烃)配合物。此外，通过比较RuII(η6-p-松油烃)配合物与3-羟基喹啉酮配体和其3-羟基黄酮类似物的细胞毒性活性，研究了生物活性配体骨架中杂原子的影响。为了更好地理解这些RuII配合物在水溶液中的行为，确定了配合物及其相应配体的稳定性常数和pKa值。此外，还研究了与DNA模型5′-GMP和一系列氨基酸的相互作用，以识别潜在的生物靶标结构。

  DOI：

  10.1039/c2dt32206d