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(Z)-5-(3-hydroxy-4-methyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoxalin-6-ylidene)pentanenitrile | 1383117-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5-(3-hydroxy-4-methyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoxalin-6-ylidene)pentanenitrile
英文别名
(5Z)-5-(3-hydroxy-4-methylchromeno[4,3-b]quinoxalin-6-ylidene)pentanenitrile
(Z)-5-(3-hydroxy-4-methyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoxalin-6-ylidene)pentanenitrile化学式
CAS
1383117-75-6
化学式
C21H17N3O2
mdl
——
分子量
343.385
InChiKey
NRKSSWYDPLRAFN-NVMNQCDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二羟基甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (Z)-5-(3-hydroxy-4-methyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoxalin-6-ylidene)pentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    A new approach to construct a fused 2-ylidene chromene ring: highly regioselective synthesis of novel chromeno quinoxalines
    摘要:
    首次通过使用AlCl3诱导的C–C键形成以及随后进行Pd/C–Cu介导的耦合-环化策略,成功实现了熔合2-亚烯基色烯环的区域选择性构建。利用该策略合成了一系列色烯[4,3-b]喹啉衍生物。对代表性化合物6-(2,2-二甲基丙烯基)-4-甲基-6H-色烯[4,3-b]喹啉-3-醇的单晶X射线衍射研究证实了具有Z-几何构型的环外C–C双键的存在。还展示了该化合物的晶体结构分析和氢键模式,以及通过炔基化反应后的Sonogashira耦合进行的结构阐明。讨论了2-亚烯基色烯环形成的可能机制。部分合成的化合物在体外测试中显示出抗癌性质。
    DOI:
    10.1039/c2ob25416f
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