(1,5-cyclooctadiene)(η5-(allyl)cyclopentadienyl)iridium(I) | 1025446-38-1

• 英文名称: (1,5-cyclooctadiene)(η5-(allyl)cyclopentadienyl)iridium(I)
• 英文别名: [(1,5-cyclooctadiene)Ir(η5-C5H4-allyl)]
• CAS: 1025446-38-1
• 化学式: C₁₆H₂₁Ir
• 分子量: 405.563
• InChiKey: OFMYFBZNYVJVDO-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)(η5-(allyl)cyclopentadienyl)iridium(I) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(1,5-cyclooctadiene)(η5-C5H4CHCHCH3)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  Cp-金属配合物中硼基侧基的反应：CpIr 系统中的杂环退火

  摘要：

  用（烯丙基）环戊二烯酸锂处理（cod）IrCl二聚体得到（C5H4–CH2–CH=CH2）Ir（cod）（11）。在 100 °C 时，11 完全异构化为其环共轭（反式 CH3–CH=CH–C5H4）Ir(cod) 异构体 (13)。随后添加 HB(C6F5)2 导致产物 (16) 的形成，该产物在 Cp 环处包含一个退火的五元硼砂杂环。这可能是通过涉及区域选择性硼氢化的反应序列形成的，然后是强路易斯酸性-B(C6F5)2 基团在 Cp 环上的亲电取代反应，其中铱金属碱充当质子提取剂。产物13和16通过X射线衍射表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200701166
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (2-Propenyl)cyclopentadienyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到(1,5-cyclooctadiene)(η5-(allyl)cyclopentadienyl)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  一对具有悬垂外围-B（C 6 F 5）2基团的（COD）CpRh和-Ir配合物的化学行为†

  摘要：

  （COD）Rh中的硼氢化（η 5 -C 5 H ^ 4 -烯丙基）（7）与强亲电试剂HB（C 6 ˚F 5）2个收率（COD）的Rh [η 5 -C 5 H ^ 4 - （CH 2）3 B（C 6 F 5）2 ]（8）。亲核性N杂环试剂（1-甲基咪唑或1-甲基苯并咪唑）加到双功能络合物的硼原子上，生成相应的加合物（9a，9b）。两者均通过X射线衍射表征。此外HB（C的6 ˚F 5）2为相应的（COD）的Ir（η 5 -C 5 H ^ 4 -烯丙基）配合物（10），最终导致cycloborylated两性离子（COD）（的形成和分离η 5 - ç 5 ħ 3 -环- （CH 2）3 B（C 6 ˚F 5）2 ] IRH产物（13）（也通过X射线晶体结构分析）。然而，。13[η似乎热与热力学不受欢迎开链（COD）IR反向电芳族取代反应平衡5 -C 5 H ^ 4 - （CH 2）3 B（C 6

  DOI：

  10.1021/om800195d