(S)-2-(3-phenylpropyl)-4-carbomethoxy-2-oxazoline | 157160-62-8

• 英文名称: (S)-2-(3-phenylpropyl)-4-carbomethoxy-2-oxazoline
• 英文别名: methyl (4S)-2-(3-phenylpropyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 157160-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: PAQZGCUTWNNUMT-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-phenylpropyl)-4-carbomethoxy-2-oxazoline 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-2-(3-phenylpropyl)-4-carboxyamido-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  4-羧基氨基-2-恶唑啉系统的不寻常反应性：光学活性正-磺酰基衍生物的新合成。

  摘要：

  衍生自对映体纯α-氨基-β-羟基酸的旋光的2-烷基-2-恶唑啉-4-羧酰胺与吡啶中的芳基和烷基磺酰氯反应，得到相应的旋光的2-烷基-2-恶唑啉- 4-羧酰胺基-N-磺酰基衍生物，没有明显的外消旋作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90418-1
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸甲酯盐酸盐 、 methyl 4-phenylbutanimidate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-2-(3-phenylpropyl)-4-carbomethoxy-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  4-羧基氨基-2-恶唑啉系统的不寻常反应性：光学活性正-磺酰基衍生物的新合成。

  摘要：

  衍生自对映体纯α-氨基-β-羟基酸的旋光的2-烷基-2-恶唑啉-4-羧酰胺与吡啶中的芳基和烷基磺酰氯反应，得到相应的旋光的2-烷基-2-恶唑啉- 4-羧酰胺基-N-磺酰基衍生物，没有明显的外消旋作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90418-1

文献信息

• Cossu S., Giacomelli G., Conti S., Falorni M., Tetrahedron, 50 (1994) N 17, S 5083-5090
  作者：Cossu S., Giacomelli G., Conti S., Falorni M.

  DOI：——

  日期：——