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tert-butyl 2-(hydroxyamino)-2-methylpropanoate oxalate
tert-butyl 2-(hydroxyamino)-2-methylpropanoate oxalate | 1432584-94-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(hydroxyamino)-2-methylpropanoate oxalate
英文别名
——
CAS
1432584-94-5
化学式
C
2
H
2
O
4
*C
8
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
265.263
InChiKey
KZBNJTVVJLKHIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.24
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
133.16
氢给体数:
4.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 2-(hydroxyamino)-2-methylpropanoate oxalate
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
Z-Aib-Aib-O(t-Bu)
参考文献:
名称:
使用亚硝基连续流光化学重排进行肽片段偶联
摘要:
顺其自然通过被描述硝酮的连续流动光化学重排的方式(参见方案)用于酰胺键形成的一般方法:。简单的芳基-烷基酰胺键以及复杂的肽键可在不到20分钟的停留时间内高效构建。用这种方法合成了四肽,该方法可用于肽片段的偶联。
DOI:
10.1002/anie.201300504
作为产物:
描述:
2-氨基-2-甲基丙酸叔丁酯盐酸盐
在
盐酸羟胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 生成
tert-butyl 2-(hydroxyamino)-2-methylpropanoate oxalate
参考文献:
名称:
使用亚硝基连续流光化学重排进行肽片段偶联
摘要:
顺其自然通过被描述硝酮的连续流动光化学重排的方式(参见方案)用于酰胺键形成的一般方法:。简单的芳基-烷基酰胺键以及复杂的肽键可在不到20分钟的停留时间内高效构建。用这种方法合成了四肽,该方法可用于肽片段的偶联。
DOI:
10.1002/anie.201300504
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