(η3-C3H5)Re(CO)3(P(C6H5)3) | 76294-47-8

• 英文名称: (η3-C3H5)Re(CO)3(P(C6H5)3)
• CAS: 76294-47-8
• 化学式: C₂₄H₂₀O₃PRe
• 分子量: 573.602
• InChiKey: PZEFSRSZISXXEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 (OC)4Re(η(3)-C3H5) 以 环己烷 为溶剂， 以35%的产率得到(η3-C3H5)Re(CO)3(P(C6H5)3)
  参考文献：
  名称：

  1–3-η-烯丙基锰和四羰基-与膦，亚磷酸酯和三苯基ar的反应。1–3-η-烯丙基二羰基双（亚磷酸三甲酯）锰的晶体和分子结构（I）

  摘要：

  配合物[M（η-C 3 H ^ 5）（CO）3 L] [M =锰，L = PPH 3，ASPH 3，P（C 6 H ^ 11）3，PBU Ñ 3，或PMePh 2 ; M = RE，L = PPH 3 ]和[M（η-C 3 H ^ 5）（CO）2大号2 ] [M =锰，L = PMePh 2，P（OME）3，P（OET）3，或½Ph 2 PCH 2 PPh 2；M = RE，L = PPH 3 ]已从[M（η-C制备3 ħ5）（CO） 4 ]使用热或光解方法。以烯丙基为双齿，认为该配合物具有伪八面体结构，羰基配体在三羰基中为面部，在二羰基中为顺式。的1 H核磁共振光谱是η的特性3 -烯丙基物种和显示出强的1 H- 31 P耦合。还获得了配合物的质谱，并且主要根据观察到的亚稳态峰提出了裂解途径。的[锰（η-C结晶3 ħ 5）（CO） 2 {P（OME） 3 } 2]是单斜的，a = 18.618（11），b

  DOI：

  10.1039/dt9800002129

文献信息

• Synthese, Struktur und Reaktivität von η1und η3-Allyl-Rhenium-Carbonylen
  作者：Bernd Aechter、Kurt Polborn、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/1521-3749(200101)627:1<43::aid-zaac43>3.0.co;2-g

  日期：2001.1

  Re2(CO)4(CN-2,5-Me2C6H3)4(μ-OMe)2 (20). Die Kristallstrukturen von (η3-C3H5)Re(CO)3(CNCH2SiMe3) (4), [(η3-C3H5)(OC)3Re]2- (μ-Bis(diphenylphosphino)ferrocen) (8), (η1-C3H5)Re(CO)3(bpy) (14), von 19 und 20 sowie von (OC)3Re[Ph2P(CH2)3PPh2]Cl (16) wurden durch Rontgenbeugung bestimmt. Synthesis, Structure, and Reactivity of η1- and η3-Allyl Rhenium Carbonyls In (η3-C3H5)Re(CO)4 one CO ligand can be substituted

  在(η3-C3H5)Re(CO)4中，CO配体可以被PPh3、吡啶、异氰化物和苄腈取代。与 1,2-双（二苯基膦基）乙烯、1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁和 1,2-双（4-吡啶基）乙烷形成双核配体桥接复合物。通过 (η3- ) Re (CO) 4 与双齿螯合配体 1,2-双（二苯基膦基）乙烷和 1,3-双（二苯基膦基）丙烷、(Ph2PCH2) 3CMe 和 2,2'-联吡啶 (L – L) 可以强制烯丙基配体的 η3 η1 重排，并形成 η1-烯丙基配合物 (η1- ) Re (CO) 3 (L – L)。在与双（二苯基膦）甲烷的反应中，(η3- ) Re (CO) 4 中的烯丙基配体被质子化并转化为丙烯，形成二膦基甲烷配合物 (OC) 3Re (Ph2PCHPPh2) (η1-Ph2PCH2PPh2) (19)劈开。(η3- ) Re (CO) 4 和 (η3- )