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[Au(H-bzq)Cl3]
[Au(H-bzq)Cl3] | 1569896-66-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Au(H-bzq)Cl3]
英文别名
[Au(H-bzq)Cl
3
];[Au(7,8-benzoquinoline)Cl
3
];[Au(bqn)Cl
3
]
CAS
1569896-66-7
化学式
C
13
H
9
AuCl
3
N
mdl
——
分子量
482.547
InChiKey
QQLQMHHGPBBWMX-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Au(H-bzq)Cl3]
反应 14.0h, 以95%的产率得到cis-[(benzo[h]quinoline)AuCl2]
参考文献:
名称:
氯化金(III)化合物与7,8-苯并喹啉的结构和光谱研究
摘要:
摘要含7,8-苯并喹啉(bqn)– [Au(bqn)Cl3]和[Au(bqn ∗)Cl2](bqn *的C(10)碳的单阴离子形式的氯化金(III)化合物bqn)用1H–13C,1H–15N HMQC和HMBC–NMR进行了研究。讨论了有关分子结构的1H,13C和15N配位移位,揭示了特征变异性模式。对新的(bqnH +)2(AuCl4-)Cl-盐进行了类似的NMR测量,也通过单晶X射线衍射进行了研究。所有化合物均显示荧光。
DOI:
10.1016/j.poly.2017.09.044
作为产物:
描述:
7,8-苯并喹啉
、 chlorauric acid 以
水
为溶剂, 以97.7%的产率得到[Au(H-bzq)Cl3]
参考文献:
名称:
具有三硫杂冕配体的环金属化金(III)配合物:无溶剂金(III)环金属化,分子内金-硫相互作用以及1,4,7-三硫代环壬烷金(III)配合物的流动行为
摘要:
我们报告了涉及一系列环金属化配体的几种金(III)配合物的合成和表征。这些环金属配体(CˆN)为:2-苯基吡啶(ppy),2-(对甲苯基)吡啶(tpy),2-(2'-苯并噻吩基)吡啶(btp)和7,8-苯并喹啉(bzq)。借助TGA数据,我们开发了无溶剂反应,以制备中性环金属化的Au(III)二氯配合物。它们与冠状三硫醚[9] aneS 3(1,4,7-三硫代环壬烷)反应,然后与NH 4 PF 6复分解,生成杂配物[Au([9] aneS 3)(CˆN)](PF 6)2。金(III)[9] aneS 3的X射线结构复杂显示轴向的Au – S相互作用由硫冠的齿状构象形成,导致细长的方形金字塔形几何形状。Au – S的轴向距离与CˆN配体的供电子特性有关,较好的btp表示最长的距离(2.855(1)Å),而ppy表示的距离最短(2.818(1)Å)。配位的[9] aneS 3配体通过其NMR光
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2013.12.048
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