[(COD)Ir(PCy2biPh)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4] | 1446322-77-5

• 英文名称: [(COD)Ir(PCy2biPh)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4]
• 英文别名: [(COD)Ir(2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4]
• CAS: 1446322-77-5
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₂H₄₃IrP
• 分子量: 1514.11
• InChiKey: WSAMXUAEIXVQMR-KEUNEWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(COD)Ir(PCy2biPh)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4] 、 苯 生成 [C30H33IrP][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4] 、 cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  含二烷基联苯膦的铱（I）和铱（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  描述了含有PCy 2 biPh配体（PCy 2 biPh = 2-（二环己基膦基）联苯）的铱配合物的合成和表征。从（COD）Ir（PCy 2 biPh）Cl与Na（BAr F）4中提取氯离子可得到[（COD）Ir（PCy 2 biPh）] [B（Ar F）4 ]（1，Ar F = 3,5-双（三氟甲基）苯基）。加热1在与COD作为氢受体的膦配位体的环己基中的一个的脱氢苯结果，导致了新的复杂2，用苯在η协调6时尚到金属中心。配合物1与H 2反应生成二价铱（III）配合物[（（PCy 2 biPh）IrH 2 ] [B（Ar F）4 ]（3）。描述了转移脱氢的初步研究以及使用1和3进行苯加氢的尝试。

  DOI：

  10.1021/om400266d
• 作为产物：
  描述：

  [IrCl(COD)(2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl)] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[(COD)Ir(PCy2biPh)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4]
  参考文献：
  名称：

  含二烷基联苯膦的铱（I）和铱（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  描述了含有PCy 2 biPh配体（PCy 2 biPh = 2-（二环己基膦基）联苯）的铱配合物的合成和表征。从（COD）Ir（PCy 2 biPh）Cl与Na（BAr F）4中提取氯离子可得到[（COD）Ir（PCy 2 biPh）] [B（Ar F）4 ]（1，Ar F = 3,5-双（三氟甲基）苯基）。加热1在与COD作为氢受体的膦配位体的环己基中的一个的脱氢苯结果，导致了新的复杂2，用苯在η协调6时尚到金属中心。配合物1与H 2反应生成二价铱（III）配合物[（（PCy 2 biPh）IrH 2 ] [B（Ar F）4 ]（3）。描述了转移脱氢的初步研究以及使用1和3进行苯加氢的尝试。

  DOI：

  10.1021/om400266d
• 作为试剂：
  描述：

  环辛烷 在 3,3-二甲基-1-丁烯 、 [(COD)Ir(PCy2biPh)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4] 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  含二烷基联苯膦的铱（I）和铱（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  描述了含有PCy 2 biPh配体（PCy 2 biPh = 2-（二环己基膦基）联苯）的铱配合物的合成和表征。从（COD）Ir（PCy 2 biPh）Cl与Na（BAr F）4中提取氯离子可得到[（COD）Ir（PCy 2 biPh）] [B（Ar F）4 ]（1，Ar F = 3,5-双（三氟甲基）苯基）。加热1在与COD作为氢受体的膦配位体的环己基中的一个的脱氢苯结果，导致了新的复杂2，用苯在η协调6时尚到金属中心。配合物1与H 2反应生成二价铱（III）配合物[（（PCy 2 biPh）IrH 2 ] [B（Ar F）4 ]（3）。描述了转移脱氢的初步研究以及使用1和3进行苯加氢的尝试。

  DOI：

  10.1021/om400266d