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(2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline)NiBr2 | 312539-47-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline)NiBr2
英文别名
NiBr2(2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline)
(2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline)NiBr2化学式
CAS
312539-47-2
化学式
C24H16Br2N2Ni
mdl
——
分子量
550.902
InChiKey
ZTRQLHDCRHCSLF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,9-二苯基-1,10-菲咯啉 、 nickel dibromide 以 四氢呋喃 为溶剂, 以97 %的产率得到(2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline)NiBr2
    参考文献:
    名称:
    使用电分析和数据科学技术研究烯丙基亲电试剂与低价 Ni/Co 催化剂的氧化加成机制
    摘要:
    由于在还原性 Co/Ni 催化的烯丙基化反应中具有独特的反应性,π-烯丙基-Co/Ni 络合物的催化作用最近引起了广泛关注。尽管在反应开发方面取得了重大成功,但形成 π-烯丙基-Co/Ni 络合物的关键氧化加成机制仍不清楚。在此,我们提出了一项研究,用四种与催化相关的配合物研究该过程:Co( Me BPy)Br 2、Co( Me Phen)Br 2、Ni( Me BPy)Br 2和 Ni( Me Phen)Br 2. 通过电分析平台,发现 Co(I)/Ni(I) 物种负责乙酸烯丙酯的氧化加成。通过线性自由能关系(Hammett 型)研究、统计建模和 DFT 计算研究来表征不同底物的动力学特征。在此过程中,提出了配位电离型过渡态,与 Tsuji-Trost 反应中 Pd(0) 介导的氧化加成具有相似的特征。计算和配体结构分析研究支持这一机制,这将为下一代催化剂的开发提供关键信息。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c09120
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文献信息

  • Synthesis, structure, and catalytic ethylene oligomerization of nickel(II) and cobalt(II) complexes with symmetrical and unsymmetrical 2,9-diaryl-1,10-phenanthroline ligands
    作者:Peiju Yang、Yue Yang、Cui Zhang、Xiao-Juan Yang、Huai-Ming Hu、Yici Gao、Biao Wu
    DOI:10.1016/j.ica.2008.03.018
    日期:2009.1
    auxiliary ligand. The title complexes (1-9) display good catalytic activities in ethylene oligomerization when activated with methylaluminoxane (MAO). While the Co(II) precatalysts produce primarily C(4) isomers, the Ni(II) complexes give ethylene dimers and trimers at normal pressure. The activities and yields of linear alpha-olefins increase with increasing ethylene pressure for the Ni(II) complexes, leading
    一系列(II)和(II)配合物NiX(2)L(X = Cl,Br; 1-6)和CoCl(2)L(7-9),带有2,9-二芳基-1合成了10-咯啉配体(L(1)-L(3)),并通过元素分析,UV-Vis,IR光谱和X射线晶体结构研究对其进行了表征(针对1,4-7,9)。1、5-7和9的固态结构在Ni(II)或Co(II)中心显示四坐标,稍微扁平的四面体几何形状,而4是五坐标(正方形字塔形),包含THF分子作为辅助配体。当用甲基铝氧烷(MAO)活化时,标题配合物(1-9)在乙烯低聚反应中显示出良好的催化活性。Co(II)预催化剂主要产生C(4)异构体,而Ni(II)络合物在常压下产生乙烯二聚体和三聚体。Ni(II)配合物的乙烯压力增加,线性α-烯烃的活性和产率增加,导致更多的高摩尔质量产物(C(8)-C(18))。在所研究的配合物中,配合物6显示出最佳的催化活性(在10个大气压下可达1518
  • 2,9-disubstituted 1,10-phenanthroline nickel complexes: Syntheses, characterization, and their ethylene oligomerization
    作者:Y. Song、S. Zhang、Y. Deng、S. Jie、L. Li、X. Lu、W. -H. Sun
    DOI:10.1134/s0023158407050114
    日期:2007.9
    Nickel complexes 1-4 ligated with 2,9-disubstituted-1,10-phenanthroline were synthesized and characterized by FT-IR spectra and elemental analysis. The molecular structure of complex 2 was confirmed by X-ray crystal diffraction analysis. Activated with methylaluminoxane (MAO), those complexes showed moderate activities for ethylene oligomerization.
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