| 138694-49-2

• CAS: 138694-49-2
• 化学式: C₁₂H₂₁O₅PSi₂W
• 分子量: 516.29
• InChiKey: GEAHCWJDELORFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective phosphanyl complex trapping using TEMPO. Synthesis and reactivity of P-functional P-nitroxyl phosphane complexes

  摘要：

  从膦基到膦氧基配合物：磷基配合物与TEMPO的原位反应导致相应的P-亚硝基膦配合物，其在热力学上形成短暂的膦氧基配合物，这是过渡金属稳定的亚硝基自由基的P-类似物。

  DOI：

  10.1039/c4cc06084a
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]tungsten(0) 、 三乙胺 以70 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亲电子末端膦亚胺配合物对三乙胺的脱氢反应

  摘要：

  如31 P NMR 光谱所示，瞬时形成的末端膦亚胺络合物与三乙胺反应导致形成 sp 3 C–H 插入产物，该产物被分离为半固体化合物。然而，如果反应持续 24 小时，最终会得到伯膦配合物。通过核磁共振光谱和质谱对化合物进行了表征。最终产品的形成由基于 DFT 计算的机械建议解释。

  DOI：

  10.1039/d3dt00300k

文献信息

• Hydro- and carbozirconation of multiple-bonded low-coordinated phosphorus species
  作者：Nathalie Dufour、Anne Marie Caminade、Mario Basso-Bert、Alain Igau、Jean Pierre Majoral

  DOI：10.1021/om00039a019

  日期：1992.3

  Hydrozirconation of phosphaimines RP = NR' (2a-c) (2a, R = N(SiMe3)2, R' = SiMe3; 2b, R = N(SiMe3)(tBu), R' = tBu; 2c, R = tetramethylpiperidino, R' = SiMe3), phosphaalkene (Me3Si)2NP = C(H)SiMe3 (17), or bis(imino)phosphorane (Me3Si)2NP(= NSiMe3)2 (30) by means of Cp2ZrHCl takes place with the formation either of the three-membered rings zirconaazaphosphirane Cp2 activated Zr(Cl)N(R')P(H)R (3a-c) and zirconaphosphirane Cp2 activated Zr(Cl)C(H)(SiMe3)P(H)N(SiMe3)2 (18) or the four-membered ring zirconadiazaphosphetidine Cp2Zr(Cl)N(SiMe3)P(H)[N(SiMe3)2]N(SiMe3) (31). Similarly, carbozirconation of phosphaimine 2a leads to the zirconaazaphosphirane Cp2 activated Zr(Me)N(SiMe3)P(Me)N(SiMe3)2 (7). On the other hand, hydrozirconation of 2a with Cp2ZrH2 or hydrozirconation of the thioiminophosphorane Me3Si(tBu)NP(= S)(= NtBu) (13) gives rise respectively to the acyclic phosphine (Me3Si)2NP(H)NHSiMe3 (6) or to the acyclic phosphine sulfide Me3Si(tBu)NP(S)HN(H)tBu (10b). Addition of Cp2ZrHCl to the chlorophosphaalkene ClP = C(SiMe3)2 (19) affords the diphosphene (Me3Si)2CHP = PCH(SiMe3)2 (20) and the diphosphirane (Me3Si)2CHPC(SiMe3)2PH (21). An easy hydride-chlorine exchange involving Cp2ZrHCl and free or complexed halogenated phosphines is observed and allows obtention of the corresponding P-H phosphines. Ligand exchange occurs when the zirconaphosphirane 18 is treated either with the phosphaimine 2a or the bis(imino)phosphorane 30, leading to the zirconaazaphosphirane 3a or the zirconadiazaphosphetidine 31, respectively. Synthesis of stable cationic cyclic zirconium species, the zirconaazaphosphirane cations [(CH3C = N)Cp2 activated ZrN(SiMe3)P(H)[N(SiMe3)2][X] (15, 16) (15, X = CF3SO3; 16, X = BPh4) or the zirconadiazaphosphetidine cation [CH3C = N)Cp2 activated ZrN(SiMe3)P(H)[N(SiMe3)2]N(SiMe3)][CF3SO3] (38), involving dissociation of a covalent zirconium-oxygen bond, are also reported.