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sodium 2-carboxy-2-(N-acetylamino)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate | 1242101-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 2-carboxy-2-(N-acetylamino)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate
英文别名
anphen sodium;N-acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonic acid monosodium salt;N-acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonic acid;sodium 2-(carboxy)-2-(N-acetylamino)-3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)-propionate);sodium;2-acetamido-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-3-hydroxy-3-oxopropanoate
sodium 2-carboxy-2-(N-acetylamino)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate化学式
CAS
1242101-67-2
化学式
C20H28NO6*Na
mdl
——
分子量
401.435
InChiKey
RTQOZNZRVISNCY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.76
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 2-carboxy-2-(N-acetylamino)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate 为溶剂, 反应 0.67h, 以92%的产率得到sodium 2-(N-acetylamino)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰氨基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二乙酯的碱水解
    摘要:
    N-乙酰氨基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二乙酯的碱性水解伴随着脱羧。该过程的效率取决于反应物的温度和比例。在分析红外光谱数据和结构的量子化学(PM6)计算的基础上,考虑了酚羟基质子迁移的互变异构的可能性以及结构对抗氧化性能的影响。计算了一系列合成化合物的酚羟基OH键的均裂能。建议根据这些值预测抗氧化活性。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0115-2
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl N-acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到sodium 2-carboxy-2-(N-acetylamino)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰氨基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二乙酯的碱水解
    摘要:
    N-乙酰氨基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二乙酯的碱性水解伴随着脱羧。该过程的效率取决于反应物的温度和比例。在分析红外光谱数据和结构的量子化学(PM6)计算的基础上,考虑了酚羟基质子迁移的互变异构的可能性以及结构对抗氧化性能的影响。计算了一系列合成化合物的酚羟基OH键的均裂能。建议根据这些值预测抗氧化活性。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0115-2
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文献信息

  • Reactions of Diethyl N-Acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonate in Alkaline Solution
    作者:A. A. Volod'kin、G. E. Zaikov、L. N. Kurkovskaia
    DOI:10.1080/15421406.2012.635512
    日期:2012.4.5
    Alkaline hydrolysis of diethyl N-acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate is accompanied by decarboxylation. The efficiency of this process depends on the temperature and ratio of the reactants. A possibility of tautomerism with migration of the proton of phenolic hydroxyl and the influence of the structure on the antioxidation properties were considered on the basis of analysis of the
    N-乙酰基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二乙酯的碱性解伴随着脱羧。该过程的效率取决于反应物的温度和比例。在分析红外光谱数据和结构的量子化学(PM6)计算的基础上,考虑了羟基质子迁移的互变异构的可能性以及结构对抗氧化性能的影响。计算了一系列合成化合物的羟基OH键的均裂能。建议根据这些值预测抗氧化活性。
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